關于<\/b>LUCIDITY<\/b><\/p> \n
正在進行的Lucidity試驗旨在驗證16毫克\/日劑量的HMTM*相對于安慰劑具有統計學意義的獲益。其目的是證明早期III期試驗中，在8毫克\/日的劑量下達到足夠高的血漿藥物濃度的患者中看到的結果，以產生有臨床意義的治療效果。而16毫克\/日的劑量將確保所有患者的血漿藥物濃度都達到足夠高的水平，以產生療效獲益。Lucidity試驗的積極結果將支持該藥物作為第一個基于tau蛋白的疾病修飾療法的上市申請，用于治療阿爾茨海默病（AD）引起的輕度認知障礙和輕中度阿爾茨海默癥（AD）。HMTM是口服用藥，因此不需要診所或院內靜脈輸注。已完成的廣泛研究的安全性數據表明，HMTM在高達250毫克\/日的劑量下具有可接受的安全性和耐受性。<\/p> \n
* 之前也縮寫為LMTM或LMTX<\/p> \n
關于<\/b>TAURX PHARMACEUTICALS LTD <\/b>（卓睿藥業）<\/b><\/p> \n
該公司由Dr. K. M. Seng ( 辛廣明醫生)和Claude Wischik教授于2002年在新加坡成立，旨在開發各種針對神經退行性疾病的新療法和診斷法。TauRx總部設在新加坡，主要研究設施和運營位于蘇格蘭阿伯丁。 TauRx董事會的大部分成員是亞洲人，該公司因此而匯聚了阿爾茨海默癥（AD）領域的強大技術專業能力和源于亞洲的關懷、誠信、勤勉的價值觀以及財務敏銳特質。<\/p> \n
該公司的研究領域集中在阿爾茨海默癥和其他神經退行性疾病中的蛋白質聚集病理學。該公司的tau蛋白聚集抑制劑hydromethylthionine mesylate（HMTM）是目前唯一一個在III期臨床試驗中處于臨床開發后期的基于tau蛋白的阿爾茨海默癥（AD）的實驗藥物。HMTM靶向在大腦內神經細胞所形成的tau 蛋白、TDP-43蛋白和突觸核蛋白的異常聚集和錯誤折疊及其纖維纏結，這些蛋白損傷并最終殺死神經元，而這發生在多種不同神經退行性疾病，包括阿爾茨海默癥（AD）、額顳葉癡呆、帕金森病、路易體癡呆和進行性核上麻痹。<\/p> \n
關于<\/b>dMed-Clinipace<\/b><\/p> \n
dMed-Clinipace 是一家全球性的、全方位的臨床合同研究組織（CRO），在亞太地區擁有最大的業務網絡覆蓋。我們為客戶提供個性化服務和解決方案，提供傳統合同研究組織無法實現的協作度和靈活性服務，同時重視注冊事務和監管專業知識技能和治療領域的領先性。我們的使命是改善主要治療領域的臨床研究方式。我們致力于通過將最先進的技術與最高的國際臨床標準相結合，給藥物開發和醫療健康的未來帶來積極影響。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();