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關于<\/b>Novavax<\/b><\/p> \n

諾瓦瓦克斯醫藥公司(Novavax, Inc.,納斯達克股票代碼:NVAX)是一家生物技術公司,旨在通過發現、開發和商業化用于預防嚴重傳染病的創新疫苗,促進全球健康改善。該公司的專有重組技術平臺運用基因工程的力量和速度,高效生產高免疫原性納米顆粒,以滿足全球迫切的健康需求。公司的NVX-CoV2373新冠疫苗已經獲得全球多個監管機構的有條件授權,包括歐洲委員會和世界衛生組織。此外,該疫苗目前還正在接受全球多家監管機構的審查。除了新冠疫苗,Novavax目前還在進行一項1\/2期臨床試驗以評估一種冠狀病毒病-季節性流感聯合疫苗,該疫苗結合了NVX-CoV2373和該公司的試驗性四價流感候選疫苗NanoFlu。這些候選疫苗均含有Novavax專有的皂甙基質Matrix-M?佐劑,以增強免疫應答和刺激產生高水平的中和抗體。<\/p> \n

如需了解更多信息,請訪問www.novavax.com<\/a>或通過LinkedIn<\/a>與我們聯系。<\/p> \n

前瞻性<\/b>陳述<\/b>
本文聲明中涉及以下內容的陳述均屬前瞻性陳述:Novavax的未來、運營計劃和前景、合作伙伴關系、臨床試驗結果的時間性、NVX-CoV2373的持續開發、其冠狀病毒季節性流感研究性候選疫苗、未來監管備案和行動的范圍、時間及結果、NVX-CoV2373額外的全球授權、Novavax和NVX-CoV2373在解決全球疫苗獲取、防控疫情和保護人群方面的潛在影響、NVX-CoV2373的有效性、安全性和預期使用率以及NVX-CoV2373的預期分發情況。Novavax特此提醒,上述前瞻性陳述受到眾多風險和不確定因素影響,可能導致實際結果與此類陳述明示或暗示的結果有實質性差異。這些風險和不確定性包括但不限于:單獨或與合作伙伴一起滿足各種安全性、有效性和產品特性要求所帶來的挑戰,其中包括滿足相應監管當局規定的與流程認證和分析驗證相關的要求;難以獲得稀有原材料和物資;人力資本和制造能力等方面的資源限制影響Novavax尋求規劃中監管審批路徑的能力;根據與多個商業、政府和其他實體的協議,滿足合同要求所面臨的各項挑戰;以及Novavax已提交給美國證券交易委員會(SEC)的截至2020年12月31日的表10-K年度報告中"風險因素"和"管理層對財務狀況及運營結果的討論與分析"部分確定的其他風險因素。我們提醒投資者不要過分依賴本新聞稿中包含的前瞻性陳述。我們鼓勵您閱讀我們向美國證券交易委員會提交的文件(載于
www.sec.gov<\/a><\/b>和www.novavax.com<\/a><\/b>),以了解關于上述以及其他風險和不確定因素的論述。本新聞稿中的前瞻性聲明僅適用于本文發布之日的情形,我們沒有義務對其中任何陳述進行更新或修訂。我們的業務受到重大風險和不確定性的影響,包括上述風險和不確定性。投資者、潛在投資者和任何其他人士應仔細考慮這些相關風險和不確定因素。<\/p> \n

聯系人:<\/b> 投<\/u>資者<\/u> Erika Schultz | 240-268-2022
ir@novavax.com<\/a><\/p> \n

媒體關系:<\/u> Ali Chartan | 240-720-7804
Laura Keenan Lindsey<\/span> | 202-709-7521
media@novavax.com<\/a><\/p> \n

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