關于CBP-307CN002 試驗<\/b><\/p> \n
CBP-307CN002是一項進行中的2期研究，旨在評估CBP-307作為誘導和維持治療中重度成年UC患者的有效性和安全性。這項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心研究共入組了145例受試者，研究有兩個劑量活性藥物組（CBP-307 0.1 mg [n=39]；CBP-307 0.2 mg [n=53]）和一個安慰劑組（n=53），受試者來自4個國家的60多個研究中心。<\/p> \n
關于潰瘍性結腸炎<\/b><\/p> \n
潰瘍性結腸炎（UC）是一種粘膜和粘膜下結腸的特發性炎癥性疾病。由于社會變化，該疾病在全球范圍內的發病率不斷上升。美國大約有60萬至90萬潰瘍性結腸炎患者。如果控制不當，UC會導致進行性器官損傷，主要表現為功能損害和解剖結構改變，如異型增生，最終可能發展為癌癥。盡管有新的治療方法提高了護理標準，但"治療上限"意味著可選治療方法仍然有限，且70–80%的患者仍未實現臨床緩解。<\/p> \n
關于<\/b>CBP-307<\/b><\/p> \n
CBP-307是基于公司專有的免疫調節技術由內部團隊發現的小分子口服1-磷酸鞘氨醇受體1（S1P1）調節劑。S1P1是已被驗證的用于治療包括UC在內的幾種炎癥性疾病的有效靶點。研究觀察到CBP-307總體耐受性良好，并在成人中重度UC的2期臨床試驗誘導治療期顯示出臨床療效，這表明CBP-307與當前口服治療的臨床試驗數據相比，可能具有差異化的風險-效益潛在特征。CBP-307還在繼續2期UC試驗維持治療和安全性隨訪。另外，CBP-307已在健康受試者中完成了兩項1期試驗，還有兩項1期試驗正在進行中。<\/p> \n
關于康乃德生物醫藥有限公司<\/b><\/p> \n
康乃德是一家擁有臨床階段產品、全球化布局的生物醫藥公司，通過自主研發的T細胞功能調節平臺開發創新療法，致力于改善炎癥性免疫疾病患者的生活品質。我們正在利用T細胞的功能性細胞檢測來篩選和發現針對有效免疫目標的有效候選產品，以建立豐富的自主研發的、擁有全球權益的小分子和抗體管線。我們的主要候選產品CBP-201是一種針對白介素-4受體α亞基(IL-4Rα)的全人源抗體，目前正在進行治療特應性皮炎(AD)和哮喘的臨床試驗。我們的第二個主要候選產品CBP-307是一種T細胞受體的調節劑，該受體稱為1-磷酸鞘氨醇受體1 (S1P1)，目前正在評估其治療潰瘍性結腸炎(UC)的效果。此外，我們的另一個候選藥物CBP-174也正在開展臨床試驗，CBP-174是一種組胺受體3的外周限制性拮抗劑，用于治療與皮膚炎癥有關的瘙癢癥。<\/p> \n
康乃德在美國和中國開展業務，我們正在基于T細胞生物學的多個方面靶點建立豐富的、全球領先的小分子和抗體管線。有關康乃德生物醫藥公司的其他信息，請訪問：www.connectbiopharm.com 。<\/p> \n
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