一、關于 <\/b> EHA <\/b> 年會 <\/b><\/p> \n
EHA 年會是全球血液學領域規模最大的國際會議之一，大會主題涵蓋了血液學研究的各個方面，每年有來自全球 100 多個國家的 10000 余名專業人士與會，分享探討有關血液學全球最前沿的創新理念及最新的科學及臨床研究成果。 2022 年第 27 屆年會將于 2022 年 6 月 9 日至 12 日在奧地利維也納舉行。<\/p> \n
二、關于戈利昔替尼 <\/b><\/p> \n
戈利昔替尼，新一代 JAK1 特異性抑制劑，對其他 JAK 家族成員有高于 200~400 倍的選擇性，首個適應癥用于治療 r\/r PTCL ，正在中國、美國、韓國和澳大利亞等國家開展關鍵性注冊臨床試驗。<\/p> \n
國際多中心 I\/II 期臨床試驗顯示戈利昔替尼對于 r\/r PTCL 患者療效顯著，且安全性和耐受性良好，有潛力成為全新的、更有效的靶向治療方案。截至 2021 年 5 月 31 日，49 名復發難治性 PTCL 受試者完成了至少 1 次療效評估（研究者根據 Lugano 標準進行評估），其中 21 例（42.9%）受試者在研究過程中達到腫瘤緩解，包括 11 例完全緩解（CR ， 22.4%）和 10 例部分緩解（PR ， 20.4%），在多種常見 PTCL 亞型的患者中均有應答，最長 DoR 超過 14 個月。 20 例（39.2%）受試者發生≥ 3 級藥物相關 TEAEs （治療期間出現的嚴重不良事件）。<\/span><\/p> \n 三、關于外周 <\/b> T <\/b> 細胞淋巴瘤 <\/b><\/p> \n PTCL 是一組高異質性、通常為侵襲性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），全球 PTCL 約占 NHL 的 7~10% 。我國 PTCL 的發病率高于歐美國家，約占 NHL 的 25% 。根據弗若斯特沙利文的分析， 2019 年全球約有 3.6 萬 PTCL 新發患者，預計發病患者數量將會以 2.3% 的復合年增長率增長到 2024 年的 4.1 萬例。 2019 年中國約有 2.26 萬例新增 PTCL 患者，預計將會以 2.4% 的復合年增長率增長到 2024 年的 2.54 萬例。<\/p> \n PTCL 患者預后極差，目前大多數亞型亦缺乏達成共識的標準治療方法。初診 PTCL 患者多采用以蒽環類為基礎的綜合化療方案，但緩解率相對較低且復發率高。初治失敗后的復發難治性患者預后更差，其五年生存期低于 30% 。因此，臨床上亟需開發針對 r\/r PTCL 的有效治療方法。<\/p> \n 四 <\/b> 、關于迪哲醫藥 <\/b><\/p> \n 迪哲醫藥是一家產品處于臨床開發階段的全球創新型生物醫藥企業，專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領域創新藥的研究、開發和商業化。公司堅持源頭創新的研發理念，致力于新靶點的挖掘與作用機理驗證，以推出全球首創藥物 （First-in-class） 和具有突破性潛力的治療方法為目標，力求填補未被滿足的臨床需求，引領行業發展方向。目前，兩款在研藥物處于全球關鍵性注冊臨床階段，五款藥物處于國際多中心臨床階段。<\/p> \n 五、前瞻性聲明 <\/b><\/p> \n 本新聞所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用“預期”、“相信”、“預測”、“期望”、“打算”、“有望”及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。<\/p> \n 前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述并非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。<\/p> \n 更多信息，敬請聯系 點擊<\/a>查看具體摘要<\/span><\/p>"];
$("#dvExtra").html(content_array[0]);})();
<\/b>投資者關系： ir@dizalpharma.com<\/a>
商務合作： bd@dizalpharma.com<\/a>
<\/span><\/p> \n