關于<\/u><\/b>Lurbinectedin<\/u><\/b><\/p> \n
Lurbinectedin是從海鞘 Ecteinacidia turbinata 中分離出的海洋化合物 ET-736 的衍生物，ET-736中的氫原子被甲氧基取代。Lurbinectedin能夠選擇性地抑制多種腫瘤所依賴的致癌基因轉錄。除了其對癌細胞的直接作用，Lurbinectedin還能夠抑制腫瘤相關巨噬細胞中某些對腫瘤生長至關重要的細胞因子的轉錄和產生。<\/p> \n
截止目前，Lurbinectedin已在美國獲得加速批準，以及在澳大利亞、阿聯酋、加拿大、新加坡獲得臨時批準，用于治療接受鉑類藥物化療期間或期后出現疾病進展的復發性小細胞肺癌成人患者。<\/p> \n
關于<\/u><\/b>Lurbinectedin<\/u><\/b>在中國的開發<\/u><\/b><\/p> \n
綠葉制藥集團與PharmaMar公司于2019年就Lurbinectedin達成授權研發和商業化協議，綠葉制藥獲得該藥物在中國開發及商業化的獨家權利，包括小細胞肺癌在內的所有適應癥。另外，綠葉制藥有權在協議期內，要求PharmaMar進行Lurbinectedin制劑的生產技術轉移，由綠葉制藥在中國生產。目前，綠葉制藥已在中國香港提交Lurbinectedin的新藥上市申請。<\/p> \n
關于綠葉制藥集團<\/u><\/b><\/p> \n
綠葉制藥集團是致力于創新藥物的研發、生產和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發中心，擁有超過30個中國在研藥物和10多個海外在研藥物，在中樞神經和腫瘤領域已有多個新藥在歐洲、美國、日本開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，并在新分子實體、生物抗體、細胞治療和基因治療等領域進行了積極布局和開發。<\/p> \n
綠葉制藥深度布局全球供應鏈體系，已在全球建有8大生產基地，超過30條生產線，并建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。公司現有30余個上市產品，覆蓋腫瘤、中樞神經系統、心血管等治療領域；業務遍及全球80多個國家和地區，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫藥市場，以及高速增長的各地新興市場。如需了解更多內容，請訪問：www.luye.cn<\/a><\/p> \n 關于<\/u><\/b>PharmaMar<\/u><\/b><\/p> \n PharmaMar 是一家專注于研究和開發創新腫瘤治療方案的生物制藥公司，其使命是讓創新藥物惠及重大疾病患者，幫助其提升臨床獲益。該公司以海洋為源，以科學為驅動力，以患者為導向，通過提供創新藥物以改善重大疾病患者的生活品質，并致力于持續成為海洋藥物發現、開發和創新的全球領導者。<\/p> \n PharmaMar已自主開發并在歐洲地區商業化Yondelis®<\/sup>、在美國及中國與合作伙伴合作開發并商業化Zepzelca®<\/sup> (Lurbinectedin)、在澳大利亞與合作伙伴合作商業化Aplidin®<\/sup> (Plitidepsin)。此外，PharmaMar擁有一系列候選藥物、強大的腫瘤研發項目，及針對多種實體瘤的臨床在研項目，包括： Lurbinectedin 和 PM14。 PharmaMar總部位于西班牙馬德里，并在德國、法國、意大利、比利時、奧地利、瑞士和美國設有子公司。分子診斷公司GENOMICA、致力于研究基因沉默(RNAi)療法應用的公司Sylentis均屬其旗下全資子公司。更多內容，請訪問：www.pharmamar.com<\/a>。<\/p> \n <\/p>"];
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