關于公告機構<\/b>T<\/b>U<\/b>V<\/b>南德產品服務有限公司<\/b><\/p> \n
TUV南德產品服務有限公司于2020年6月獲得歐盟授權，是少數同時具有IVDR新法規及之前IVDD資質的公告機構之一。醫療器械在投放市場之前需通過認證。作為醫療器械及體外診斷醫療器械的最大認證機構<\/span>，TUV南德在提供制造商及供應商認證服務方面擁有超30年的經驗。TUV南德擁有超過130名授權的IVD專家致力于在產品設計、開發、測試、認證到最終批準等各階段提供安全可靠、高質量及具備可持續性的服務。TUV南德的認證業務能夠取得成功，離不開來自不同國家及地區，并熟悉當地法規的專家們的共同努力。<\/p> \n 如欲從TUV南德意志集團了解到更多關于新IVDR的信息，敬請訪問：https:\/\/www.tuvsud.cn\/zh-cn\/industries\/healthcare-and-medical-devices\/medical-devices-and-ivd\/medical-device-market-approval-and-certification\/eu-in-vitro-diagnostic-medical-device-regulation<\/p> \n 關于TUV南德意志集團<\/span><\/b><\/p> \n TUV南德是一家優質、安全和可靠的專業測試、檢驗、審核、認證、培訓和知識服務解決方案提供商。TUV南德成立于1866年，前身為德國蒸汽鍋爐檢驗協會，發展至今，已成為全球化的機構，在50個國家和地區設立了1,000多個分支機構，擁有25,000多名員工。集團擁有眾多活躍于各自領域的權威專家，始終致力于保護人類、財產和環境安全，避免新型未知技術帶來的風險。<\/span><\/p> \n www.tuvsud.cn<\/a><\/p> \n