(function(){ var content_array=["

關于華氏巨球蛋白血癥<\/b><\/p> \n

華氏巨球蛋白血癥（WM）是一種罕見的B細胞淋巴瘤，僅占非霍奇金淋巴瘤患者人群的2%[iii]<\/sup>。該疾病通常在老年人中多發，主要在骨髓中發現，但也可能累及淋巴結和脾臟[iv]<\/sup>。通常患者年齡在60至70歲之間。WM在男性中的發病率幾乎是女性的兩倍，高加索人較其他種族中更常見，原因未知[v]<\/sup>。華氏巨球蛋白血癥是一種罕見的癌癥，每年每百萬人中約有三至五例[iv]<\/sup>。<\/p> \n

關于百悅澤®<\/sup><\/b><\/p> \n

百悅澤®<\/sup>（澤布替尼）是一款由百濟神州科學家自主研發的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤。由于新的BTK會在人體內不斷合成，百悅澤®<\/sup>的設計通過優化生物利用度、半衰期和選擇性，實現對BTK蛋白靶向、持續的抑制。憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學，百悅澤®<\/sup>能在多個疾病相關組織中抑制惡性B細胞增殖。<\/p> \n

關于<\/b>百濟神州腫瘤學<\/b><\/p> \n

百濟神州通過自主研發或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發，致力于為全球患者提供有效、可及且可負擔的藥物。公司全球臨床研發和醫學事務團隊已有約3,300人且仍在不斷壯大，目前正在全球范圍支持100多項臨床研究的開展，已招募受試者超過16,000人。公司深厚的產品管線主要由內部團隊牽頭，支持超過45個國家和地區的臨床試驗。公司深耕于血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療的開發，同時專注于單藥療法和聯合療法的探索。目前，百濟神州自主研發的三款藥物已獲批上市：百悅澤®<\/sup>（BTK抑制劑，已在美國、中國、歐盟、英國、加拿大、澳大利亞及其他國際市場上市）、百澤安®<\/sup>（可有效避免Fc-γ受體結合的抗PD-1抗體替雷利珠單抗，已在中國獲批上市）及百匯澤®<\/sup>（PARP抑制劑帕米帕利，已在中國獲批上市）。<\/p> \n

同時，百濟神州還與其他創新公司合作，共同攜手推進創新療法的研發，以滿足全球健康需求。在中國，百濟神州正在負責對多款由安進、百時美施貴寶、EUSA Pharma、百奧泰授權的腫瘤藥物的商業化。公司也通過與包括Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在內的多家公司合作，更大程度地滿足當前全球范圍尚未被滿足的醫療需求。<\/p> \n

2021年1月，百濟神州與諾華宣布達成合作，授權諾華在北美、歐洲和日本開發、生產和商業化百濟神州抗PD1抗體藥物百澤安®<\/sup>（替雷利珠單抗注射液）的權利。基于這一卓有成效的合作，包括FDA正在審評的新藥上市許可申請（BLA），百濟神州和諾華于2021年12月宣布了關于正在3期開發的TIGIT抑制劑歐司珀利單抗的選擇權、合作和許可協議。諾華和百濟神州還簽訂了一項戰略商業協議，根據該協議，百濟神州將在中國指定區域推廣5款已獲批的諾華抗腫瘤藥物。<\/p> \n

\n \n \n \n \n \n \n \n \n
<noscript id="kgssg"><option id="kgssg"></option></noscript><optgroup id="kgssg"><wbr id="kgssg"></wbr></optgroup><optgroup id="kgssg"></optgroup>
<optgroup id="kgssg"><div id="kgssg"></div></optgroup>
<center id="kgssg"><div id="kgssg"></div></center>
<center id="kgssg"></center>
久久久亚洲欧洲日产国码二区

[i] National Institute for Health and Care Excellence. Final appraisal document – Zanubrutinib for treating Waldenstrom's macroglobulinaemia [ID1427]. <\/b>September 2022<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[ii] The UK Charity for Waldernstrom's Macroglobulinaemia. Available at https\/\/wmuk.org.uk<\/a><\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[iii] Buske, C, et al. Treatment and outcome patterns in European patients with Waldenström's macroglobulinaemia: a large, observational, retrospective chart review. The Lancet Haematology 2018; 5: e0299-309.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[iv] Lymphoma Research Foundation. Getting the Facts: Waldenström Macroglobulinemia. Accessed March 2022. Available at https:\/\/lymphoma.org\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/LRF-Waldenstrom-Macroglobulinemia_Factsheet.pdf<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[v] https:\/\/iwmf.com\/frequently-asked-questions-waldenstrom-macroglobulinemia\/  <\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n


<\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n

關于百濟神州<\/b><\/p> \n

百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注于開發和商業化創新、可負擔的抗腫瘤藥物，旨在為全球患者改善治療效果，提高藥物可及性。通過強大的自主研發能力和外部戰略合作，我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線。我們致力于為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過8,500人的團隊，并在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲了解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn<\/a>。<\/p> \n

前瞻性聲明<\/b><\/p> \n

本新聞稿包含《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括有關百悅澤®<\/sup>治療WM患者的潛力、百悅澤®<\/sup>的進展、報銷和商業化， 以及百濟神州在"關于百濟神州腫瘤學"和"關于百濟神州"標題下提及的百濟神州的計劃、承諾、抱負和目標。由于各種重要因素的影響，實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。 這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發、商業化以及實現并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營、生產以及其他業務帶來的影響；百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中"風險因素"章節里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該等信息。<\/p> \n

 <\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();