關于泛發性膿皰型銀屑病（<\/b>GPP）<\/b><\/p> \n
GPP是一種罕見的、異質性的、可危及生命的嗜中性粒細胞性皮膚病，臨床上與斑塊狀銀屑病不同。GPP是由中性粒細胞（一種白細胞）在皮膚中積聚引起的，會在全身廣泛爆發疼痛性的無菌性膿皰。GPP患者的臨床病程各不相同，有些患者的疾病復發并伴有反復發作，而另一些患者的疾病持續存在且間歇性發作。雖然GPP發作的嚴重程度各不相同，但若不及時治療，會出現敗血癥和多系統器官衰竭等并發癥，可能會危及生命。GPP的發作可導致住院并可能發生嚴重并發癥，包括心力衰竭、腎衰竭和敗血癥，而疾病發作的不可預測性和嚴重程度極大地影響了患者的生活質量。對于能夠快速解決GPP發作癥狀并能預防復發，且具有可接受的安全性的療法存在著高度未滿足的需求。<\/p> \n
關于銀杏罕見皮膚病（<\/b>GPP）關愛中心<\/b><\/p> \n
銀杏罕見皮膚病（GPP）關愛中心是我國首個為泛發性膿皰型銀屑病患者設立的公益關愛組織，由蔻德罕見病中心和銀屑病病友互助網聯合發起，勃林格殷格翰公益支持，致力于從GPP患者的實際需求出發，構建集情感關懷、疾病科普、醫患溝通、診療支持、完善保障體系等多方位于一體的公益性服務組織平臺。<\/p> \n
關于勃林格殷格翰<\/b><\/p> \n
勃林格殷格翰致力于研究突破性療法，旨在變革生命，守護世世代代的健康。作為一家研發驅動的全球領先生物制藥企業，公司在醫療需求高度未得到滿足的領域通過創新展現價值。勃林格殷格翰自1885年成立以來一直是一家獨立的家族企業，始終著眼長遠發展。在人用藥品、動物保健和生物制藥合同生產三大業務領域，全球有超過5.2萬名員工服務逾130個地區。更多詳情，請訪問：www.boehringer-ingelheim.com<\/p> \n
[1] Kharawala S， et al. The clinical， humanistic， and economic burden of generalized pustular psoriasis: a structured review. Exp Rev Clin Immunol<\/span>. 2020;16(3):239-252. <\/p> \n
<\/sup>[2] Bachelez， H. Pustular psoriasis: the dawn of a new era. Acta Derm Venereol. 2020;100(3):adv000343
<\/sup>[3]《我國泛發性膿皰型銀屑病的患病率和疾病負擔調查：一項基于全國2012-2016年城鎮醫療保險數據的估算》，中華醫學會第二十七次全國皮膚性病學學術年會，2021年6月<\/sup><\/p> \n