關于艾拉司群（<\/b>RAD1901<\/b>）和<\/b>EMERALD 3<\/b>期研究<\/b> <\/p> \n
艾拉司群是一種試驗性選擇性雌激素受體降解劑（SERD）。2018年，艾拉司群獲得美國食品藥品監督管理局授予的快速通道資格。在EMERALD之前完成的臨床前研究表明，該化合物具有作為單一藥劑或與其他療法聯合使用以治療乳腺癌的可能性。EMERALD 3期試驗是一項隨機、開放標簽、主動對照研究，評估艾拉司群能否作為ER+\/HER2-晚期\/轉移性乳腺癌患者的二線或三線單藥療法。該研究共入組了478名患者，他們曾接受過一種或兩種內分泌治療，包括CDK 4\/6抑制劑。研究中的患者隨機接受艾拉司群或研究人員所選擇的經批準激素制劑。該研究的主要終點是總患者群和雌激素受體1基因（ESR1）突變患者的無進展生存期（PFS）。次要終點包括評估總生存期（OS）、客觀緩解率（ORR）以及緩解持續時間（DOR）和安全性。<\/p> \n
關于美<\/b>納里尼集團<\/b><\/p> \n
美納里尼集團（Menarini Group）是一家領先的國際制藥和診斷公司，擁有1.7萬多名員工，營業額超過40億美元。美納里尼專注于心臟病學、腫瘤學、肺病學、胃腸病學、傳染病學、糖尿病學、炎癥和鎮痛學等需求高度未得到滿足的治療領域。美納里尼擁有18處生產基地和9所研發中心，產品遍布全球140個國家和地區。如需了解更多信息，請訪問www.menarini.com。<\/p> \n
關于<\/b>Stemline<\/b><\/p> \n
Therapeutics是美納里尼集團的全資子公司，是一家專注于新型腫瘤療法開發和商業化的商業階段生物制藥公司。Stemline為美國和歐洲的母細胞性漿細胞樣樹突細胞腫瘤（BPDCN）患者提供針對CD123的新型靶向治療，該療法同時也在針對各種其他適應癥的其他臨床試驗中作為單藥療法和與其他制劑一起進行評估。Stemline在一系列固體和血液癌癥的不同開發階段擁有廣泛的小分子和生物制劑臨床管道。 <\/p> \n
關于<\/b>Radius<\/b><\/p> \n
Radius是一家全球性生物制藥公司，專注于解決骨健康和腫瘤領域未得到滿足的醫療需求。Radius的領先產品TYMLOS®（阿巴洛肽）注射液已獲得美國食品藥品監督管理局批準，可用于治療患有骨質疏松癥且具有高骨折風險的絕經后女性。Radius臨床管線包括包括潛在用于治療男性骨質疏松癥的試驗性阿巴帕肽（Abaloparatide）注射液和潛在用于治療激素受體陽性乳腺癌的研究藥物艾拉司群（RAD1901），該藥物已授權給美納里尼集團。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();