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關于康方生物<\/strong><\/p> \n

本公司是一家處于商業化階段的生物制藥公司，致力于在全球范圍內發現、開發、制造及商業化具有巨大未滿足臨床需求的創新藥物。本公司于2012年成立，已建立起全面的藥物開發平臺（ACE平臺）及專有技術，包括研發、臨床開發、CMC（化學、制造及控制）及商業化能力。憑藉一體化全方位的藥物開發平臺，本公司建立了由自主研發的覆蓋腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝及其他多個治療領域的30多個創新資產組成的強大藥物管線，其中17個創新藥已進入臨床試驗階段。憑借本公司自主開發的雙特異性平臺技術（「Tetrabody技術」），本公司已將四種潛在同類首創雙特異性抗體藥物推向市場或臨床開發階段，包括卡度尼利（PD-1\/CTLA-4）、依沃西（PD-1\/VEGF）、PD-1\/LAG-3及TIGIT\/TGF-β雙特異性抗體。于2022年6月，開坦尼（卡度尼利）獲國家藥監局批準，成為全球首個基于PD-1的商業化雙特異性藥物。由本公司自主研發的另一抗腫瘤產品安尼可（派安普利，PD-1抗體）于2021年8月在中國獲批上市。本公司在香港聯合交易所有限公司主板上市。<\/p> \n

關于<\/strong>Summit Therapeutics<\/strong><\/p> \n

Summit公司成立于2003年，并于Nasdaq上市（代號"SMMT"）。SUMMIT總部位于加利福利亞州門洛帕克，并在英國牛津、劍橋設有辦公室。如需了解更多公司信息，請前往https:\/\/www.summittxinc.com<\/a> 或者關注Twitter@summitplc.<\/p> \n

Robert W. Duggan先生是SUMMIT公司董事會主席兼CEO. Duggan先生曾任Pharmacyclics, Inc.的董事會主席兼CEO，也是其最大的投資人。在2008年至2015年任職期間，他負責主導了Ibrutinib(后商品名IMBRUAVICA®)多個億元級別的合作和授權交易,包括2011年與Johnson & Johnson的合作,以及在2015年以210億美元將Phaymacyclics出售給AbbVie Inc.<\/p> \n

Summit的核心管理和領導團隊擁有非常優秀的過往藥物開發及商業化的成功經驗。其主要核心成員都是Pharmacyclics的核心成員。<\/p> \n

前瞻性聲明：<\/strong><\/p> \n

本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用"預期"、"相信"、"預測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司未打算定期更新這些前瞻性表述作出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述并非對未來發展的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，且難以預測。因此，受我們的業務、公司的競爭環境以及中國政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。<\/p> \n

本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述之任何義務;及 (b) 在任何前瞻性陳述沒有實現或證明不正確的情況下的任何責任。<\/p> \n

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