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關于<\/strong>IBI939(抗TIGIT單克隆抗體)<\/strong><\/p> \n

IBI939是信達生物制藥自主研發的IgG4κ型重組全人源抗TIGIT單克隆抗體,IBI939靶向腫瘤微環境中的T細胞和NK細胞膜上的TIGIT,可以阻止癌細胞膜上高表達的CD155與TIGIT的結合,進而恢復細胞毒性T細胞和NK細胞的激活,發揮腫瘤殺傷效果[2];此外,TIGIT與PD-1同為免疫抑制檢查點受體,抑制TIGIT及PD-1,能夠協同免疫細胞殺傷腫瘤,增強抗腫瘤免疫應答[3]。<\/p> \n

關于信達生物<\/strong><\/p> \n

自成立以來,公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括35個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域,其中7個品種入選國家"重大新藥創制"專項。公司已有 8個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®<\/sup>,英文商標:TYVYT®<\/sup>;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達攸同®<\/sup>,英文商標:BYVASDA®<\/sup> ;阿達木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®<\/sup>,英文商標:SULINNO®<\/sup> ;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達伯華®<\/sup>,英文商標:HALPRYZA®<\/sup>; 佩米替尼片,商品名:達伯坦®<\/sup>,英文商標:PEMAZYRE®<\/sup>; 奧雷巴替尼片,商品名:耐立克®<\/sup>; 雷莫西尤單抗,商品名:希冉擇®<\/sup>,英文商標:CYRAMZA®<\/sup>;塞普替尼膠囊)獲得批準上市,2個品種在NMPA審評中,5個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有20個新藥品種已進入臨床研究。<\/p> \n

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,并與美國禮來制藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com\/company\/innovent-biologics\/<\/a>。<\/p> \n

聲明:<\/p> \n

1. 該適應癥為研究中的藥品用法,尚未在中國獲批;<\/em><\/p> \n

2. 信達不推薦任何未獲批的藥品\/適應癥使用。<\/em><\/p> \n

前瞻性聲明<\/strong><\/p> \n

本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用"預期"、"相信"、"預測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,均屬于前瞻性表述。本公司并無義務不斷地更新這些預測性陳述。<\/p> \n

這些前瞻性表述是基于本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述并非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些是超出本公司的控制范圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。<\/p> \n

本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔 (a) 更正或更新本網站所載前瞻性表述的任何義務;及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現或變成不正確而引致的任何責任。<\/p> \n

參考文獻<\/p> \n

[1] 中華醫學會肺癌臨床診療指南(2022版)<\/p> \n

[2] Manieri, N. A., Chiang, E. Y., & Grogan, J. L. TIGIT: A Key Inhibitor of the Cancer Immunity Cycle. Trends Immunol. 2017Jan;38(1):20-28<\/p> \n

[3] Solomon BL, Garrido-Laguna I<\/span>. TIGIT: a novel immunotherapy target moving from bench to bedside. Cancer Immunol Immunother. 2018 Nov;67(11):1659-1667<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();

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