圣利卓®（佩索利單抗注射液）是一款新型人源化選擇性IgG1單克隆抗體，可阻斷白介素-36受體 (IL-36R) 的激活。IL-36通路是免疫系統內的一種信號通路，已被證明與GPP等多種自身炎癥性疾病的發病機制有關。^{[4],[5],[6]<\/span><\/sup><\/p> \n}

圣利卓®是首個專門靶向 IL-36 通路治療 GPP發作的在研療法，已在一項隨機、雙盲、安慰劑對照II期臨床試驗（即Effisayil^{TM<\/sup> 1研究）中獲得了具有統計學意義的結果。目前，圣利卓®還在被開發用于GPP維持期治療以及治療其他嗜中性粒細胞性皮膚病。^{[7],[8]<\/span><\/sup><\/p> \n}}

GPP 是一種罕見的、異質性的、可危及生命的嗜中性粒細胞性皮膚病，臨床上與斑塊狀銀屑病不同。^{[5],[9]<\/span><\/sup>GPP 是由中性粒細胞（一種白細胞）在皮膚中積聚引起的，會在全身廣泛爆發疼痛性的無菌性膿皰。59GPP患者的臨床病程各不相同，有些患者的疾病反復發作，而另一些患者的疾病持續存在且間歇性發作。^{[9]<\/span><\/sup>雖然 GPP 發作的嚴重程度各不相同，但若不及時治療，會出現敗血癥和多系統器官衰竭等并發癥，可能會危及生命。^{[5]<\/span><\/sup>這種慢性全身性疾病會對患者的生活質量產生重大影響，并增加醫療負擔。^{[10]<\/span><\/sup>GPP 在不同區域的患病率各不相同，女性患者多于男性患者。^{[5],[11],[12],[13]<\/span><\/sup>對于能夠快速解決 GPP 發作癥狀并能預防復發，且具有可接受的安全性的療法存在著高度未滿足的需求。<\/p> \n}}}}}

GPP 的發作可導致住院并可能發生嚴重并發癥，包括心力衰竭、腎衰竭和敗血癥，而疾病發作的不可預測性和嚴重程度極大地影響了患者的生活質量。<\/p> \n

勃林格殷格翰致力于研究突破性療法，旨在改善人類和動物的健康。作為一家研發驅動的全球領先生物制藥企業，公司在醫療需求高度未得到滿足的領域通過創新展現價值。自1885年成立以來，勃林格殷格翰始終是一家獨立的家族企業，從長遠來看這一點將不會改變。在人用藥品、動物保健和生物制藥合同生產三大業務領域，全球有約5.2萬名員工服務逾130個地區。更多詳情，請訪問：www.boehringer-ingelheim.com<\/a><\/p> \n

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[8] ClinicalTrials.gov. A Study to Test Long-term Treatment With Spesolimab in People With Palmoplantar Pustulosis (PPP) Who Took Part in Previous Studies With Spesolimab. Available at https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04493424<\/a>. Accessed: March 2022.
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