關于美<\/b>納里尼集團<\/b><\/p> \n
美納里尼集團（Menarini Group）是一家領先的國際制藥和診斷公司，擁有1.7萬多名員工，營業額超過40億美元。美納里尼專注于心臟病學、腫瘤學、肺病學、胃腸病學、傳染病學、糖尿病學、炎癥和鎮痛學等需求高度未得到滿足的治療領域。美納里尼擁有18處生產基地和9所研發中心，產品遍布全球140個國家和地區。如需了解更多信息，請訪問www.menarini.com。<\/p> \n
關于艾拉司群（<\/b>RAD1901<\/b>）和<\/b>EMERALD 3<\/b>期研究<\/b> <\/p> \n
艾拉司群是一種試驗性選擇性雌激素受體降解劑（SERD）。 2018年，艾拉司群獲得美國食品藥品監督管理局授予的快速通道資格。在EMERALD之前完成的臨床前研究表明，該化合物具有作為單一藥劑或與其他療法聯合使用以治療乳腺癌的可能性。EMERALD 3期試驗是一項隨機、開放標簽、主動對照研究，評估艾拉司群能否作為ER+\/HER2-晚期\/轉移性乳腺癌患者的二線或三線單藥療法。該研究共入組了478名患者，他們曾接受過一種或兩種內分泌治療，包括CDK 4\/6抑制劑。研究中的患者隨機接受艾拉司群或研究人員所選擇的經批準激素制劑。該研究的主要終點是總患者群和雌激素受體1基因（ESR1）突變患者的無進展生存期（PFS）。次要終點包括評估總生存期（OS）、客觀緩解率（ORR）以及緩解持續時間（DOR）和安全性。<\/p> \n
關于<\/b>Samuraciclib<\/b>（<\/b>CT7001<\/b>）<\/b><\/p> \n
Samuraciclib是處于臨床開發階段的最先進的CDK7抑制劑。CDK7調節致癌基因的轉錄，推動不受控制的細胞周期進程和抗激素治療的耐藥性，因此抑制CDK7是癌癥領域一項極具前景的治療策略。Samuraciclib在早期臨床研究中已顯示出良好的安全性和令人鼓舞的療效。除上述研究外，目前還在進行該藥用于治療前列腺癌的相關評估，并有可能進一步用于胰腺癌、卵巢癌和結直腸癌。Samuraciclib已獲得美國食品藥品管理局（FDA）快速通道資格，與fulvestrant聯合用于CDK4\/6i耐藥型HR+、HER2-晚期乳腺癌的治療。Carrick還與羅氏制藥合作，評估samuraciclib和羅氏開發的名為giredestrant的口服SERD這一新型聯合用藥方法對于CDK4\/6i耐藥型HR+、HER2-轉移性乳腺癌的療效。 Carrick還計劃評估samuraciclib對于前列腺癌治療的作用。對于這種癌癥，CDK7已被證明是轉錄、細胞周期和雄激素受體信號的調節因子。<\/p> \n
關于<\/b>Carrick Therapeutics<\/b><\/p> \n
Carrick Therapeutics是一家專注于腫瘤學的生物制藥公司，利用其深厚的專業知識針對尚未得到滿足的重大需求來識別和開發高度差異化的新型療法。 除了samuraciclib外, Carrick還在開發一種新型CDK12\/13抑制劑\/Cyclin-K分子膠降解劑，該抑制劑已進入IND階段，以進行毒理學研究。<\/p> \n
如需了解有關Carrick Therapeutics的更多信息，請訪問www.carricktherapeutics.com<\/a><\/p> \n <\/p>"];
$("#dvExtra").html(content_array[0]);})();