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關于公告機構<\/b>T<\/b>U<\/b>V<\/b>南德產品服務有限公司<\/b><\/p> \n

TUV南德產品服務有限公司于2020年6月獲得歐盟授權，是少數同時具有IVDR新法規及之前IVDD資質的公告機構之一。醫療器械在投放市場之前需通過認證。作為醫療器械及體外診斷醫療器械的最大公告機構，TUV南德在提供制造商及供應商認證服務方面擁有超30年的經驗。TUV南德擁有超過130名授權的IVD專家致力于在產品設計、開發、測試、認證到最終批準等各階段提供安全可靠、高質量及具備可持續性的服務。TUV南德的認證業務能夠取得成功，離不開來自不同國家及地區，并熟悉當地法規的專家們的共同努力。<\/p> \n

欲了解TUV南德更多關于體外診斷醫療器械法規的最新信息，敬請訪問：
https:\/\/www.tuvsud.com\/en\/industries\/healthcare-and-medical-devices\/medical-devices-and-ivd\/medical-device-market-approval-and-certification\/eu-in-vitro-diagnostic-medical-device-regulation<\/a> <\/p> \n

關于TUV南德意志集團<\/span>
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TUV南德意志集團成立于1866年，前身為蒸汽鍋爐檢驗協會。發展至今，已成為了全球化的機構。TUV南德意志集團在50個國家設立了1,000多個分支機構，擁有25,000多名員工，致力于不斷地提高自身的技術、體系及專業知識。集團的技術專家在工業4.0、自動駕駛及可再生能源的安全與可靠性方面均作出了顯著的技術創新。<\/p> \n

www.tuvsud.cn<\/a> <\/p> \n

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