關于<\/b>izokibep (IMG-020)<\/b><\/p> \n
Izokibep是一種創新的雙特異性融合蛋白，可有效靶向IL-17A和血清白蛋白。迄今為止，izokibep已在眾多臨床試驗中被用于多種免疫學適應癥，包括HS、銀屑病關節炎（PsA）、中軸型脊柱關節炎（axSpA）和葡萄膜炎（Uveitis），已有近500名患者接受了izokibep的治療，其中大多數患者用藥已愈三年多。在臨床試驗中，izokibep耐受性良好，其安全性與整個抗IL-17A類藥物一致。<\/p> \n
Izokibep的設計旨在克服抗體類藥物的局限性，其分子量是普通抗體的約1\/8，對IL-17A的表觀親和力是典型IL-17A抗體的大約1000倍。Izokibep皮下注射能達到一般抗體藥物需要靜脈注射才能達到的藥物暴露水平，更小的分子量使其更可能到達抗體無法到達的目標組織。另外，izokibep在人體內與白蛋白特異性結合，因此有類似抗體的半衰期，并可能隨白蛋白在病灶富集。Izokibep在大腸桿菌系統中生產，據估算，在量產階段，其單位劑量的生產成本應顯著小于典型抗體藥物（一般在哺乳動物細胞系中生產）。<\/p> \n
創響從Affibody引進了izokibep的大中華區及韓國的商業化權利，并有權獲得在全球其他地域中的里程碑付款和銷售分成。創響正與合作伙伴Affibody及ACELYRIN積極配合，在全球共同推進五個適應癥的臨床開發。<\/p> \n
關于創響生物<\/b><\/p> \n
創響是一家處于臨床階段的全球化生物技術公司，專注于針對免疫相關疾病的新藥研發。創響有四個臨床階段的候選藥物，其中最成熟的是IMG-020 (izokibep)，正在進行化膿性汗腺炎和銀屑病關節炎等適應癥的全球關鍵性臨床試驗。IMG-020用于治療斑塊狀銀屑病的3期臨床試驗IND已獲中國CDE批準。另一產品IMG-007（全球首創的ADCC功能消除的OX40拮抗劑單抗）正在進入全球2期臨床試驗，IMG-004（第三代BTKi）正完成全球1期臨床試驗，而IMG-008（全球首創的長效IL-36R拮抗劑單抗）已獲得FDA全球1期臨床IND。<\/p> \n
創響團隊秉持"無國界創新"的理念，整合全球制藥資源，為全球患者造福。公司基于其專有的QuadraTek®<\/sup>新藥研發平臺，創造和開發多個具有全球IP的創新型候選藥物。創響與和黃醫藥和Affibody AB等公司建立了戰略合作伙伴關系，引進了多個高度創新的候選藥物，而且與合作伙伴一起進行包括全球多中心臨床試驗在內的開發。欲了解更多詳情，請訪問： www.inmagenebio.com<\/a>。<\/p> \n 免責聲明<\/b><\/p> \n 本新聞稿包含前瞻性聲明。盡管創響認為這些預測是基于合理的假設，但這些前瞻性陳述可能會受到一些危險和不確定性的質疑，因此實際結果可能與這些前瞻性陳述中的預期有實質性的差異。<\/p>"];
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