關于<\/b>KPG-818<\/b><\/p> \n
KPG-818是康樸生物醫藥設計開發的具有全球自主知識產權的新一代口服小分子免疫調節藥物，歸屬E3泛素連接酶復合物CRL4-CRBN調節劑，對靶點CRBN顯示出極高的親和力，可以高效降解與B淋巴細胞發育和增殖密切相關的鋅指轉錄因子Aiolos（IKZF3<\/i>）和Ikaros（IKZF1<\/i>），有效調節TNF-α、IL-6、IL-2、IL-10等細胞因子的表達水平。KPG-818在健康受試者中的Ia 期以及在SLE患者中開展的Ib 期臨床研究已在美國順利結束，展現了良好的安全性、耐受性及藥代動力學特征。目前正在美國進行治療多種血液腫瘤的I 期臨床試驗（試驗編號：NCT04283097）及治療系統性紅斑狼瘡（SLE）的Ib\/IIa 期臨床試驗（試驗編號： NCT04643067）。<\/p> \n
關于康樸生物醫藥<\/b><\/p> \n
總部位于上海張江高科技園區的康樸生物醫藥是一家處于臨床階段的創新型生物醫藥企業。公司擁有一支實力雄厚、具有國際化視野和行業經驗的創新藥開發資深專家團隊及運營團隊。立足創新驅動，聚焦癌癥、自身免疫疾病、炎癥等治療領域，康樸生物醫藥以國際領先的新一代蛋白質泛素化及其降解技術NeoMIDES®<\/sup>和SelPDEiS®<\/sup>、X-SYNERGY®<\/sup>等自主專利技術為基礎，致力于開發面向全球、具有全球自主知識產權的小分子靶向免疫調節創新藥物。康樸生物醫藥的總體戰略目標是創建一個集研發、生產、銷售于一體的現代生物醫藥企業，堅持為患者提供全球首創或者同類最佳的治療方案，解決臨床急需但尚未得到滿足的醫療需求，為征服疾病、增進人類生命健康貢獻力量。<\/p> \n 關于公司的更多信息，請瀏覽www.KangpuGroup.com<\/a>。<\/p> \n 前瞻性聲明<\/b><\/p> \n 在適用的法律和法規范圍內，本新聞稿中出現的"計劃"、"目標"、"期待"、"預測"及其類似表述均屬于前瞻性聲明。此述的前瞻性聲明涉及一系列風險和不確定性，可能與實際結果存在重大差異。導致這種差異的重要因素包括但不限于：法規與\/或經濟狀況的變動、臨床研究結果的不確定性、面臨的各種市場風險等超出公司可掌控范圍的因素。<\/p> \n