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[關于FIBRONEER<\/b>?<\/sup><\/b>]<\/p> \n

FIBRONEER?項目包括兩項III期隨機、雙盲、安慰劑對照試驗FIBRONEER?-IPF(JXHL2200216 & JXHL2200217)和FIBRONEER?-ILD(JXHL2200218 & JXHL2200219) -- 用以研究BI 1015550在IPF患者和其他進行性纖維化ILD患者中治療至少52周的有效性與安全性。在這兩項試驗中,主要終點均是第52周用力肺活量(FVC)較基線的絕對值變化。關鍵次要終點是在試驗期間至首次發生以下任一復合終點事件的時間:至首次IPF\/ILD急性加重、首次因呼吸系統原因住院或死亡(以先發生者為準)。其他次要終點包括患者報告結局。該試驗是根據外部咨詢委員會以及醫療保健提供者、護理者和患者的反饋制定的,以期最大化滿足患者需求。<\/p> \n

[1] 葛均波, 徐永健. 王辰.內科學.第9版[M]. 人民衛生出版社, 2018.
[2] Lederer, D. J. & Martinez, F. J. Idiopathic Pulmonary Fibrosis. N. Engl. J. Med. 378, 1811–1823 2018.
[3] Wong, A. W., Ryerson, C. J. & Guler, S. A. Progression of fibrosing interstitial lung disease. Respir. Res. 21, (2020).
[4] Flaherty, K. R. et al. Nintedanib in Progressive Fibrosing Interstitial Lung Diseases. N. Engl. J. Med. 381, 1718–1727 2019.<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();

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