(function(){ var content_array=["

圣利卓<\/strong>^{®<\/sup><\/strong>小檔案<\/strong><\/p> \n}

2021年6月，獲得國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心(CDE)突破性治療藥物認定，用于治療泛發性膿皰型銀屑病(Generalized Pustular Psoriasis，GPP)<\/p> \n

2021年10月，在華遞交上市申請，用于治療成人GPP發作<\/p> \n

2022年3月，獲得CDE優先審評審批資格<\/p> \n

2022年9月，獲得FDA批準用于治療成人GPP發作<\/p> \n

2022年12月，獲得NMPA批準在中國上市，用于治療成人GPP發作<\/p> \n

2023年4月，擬定新增適應癥用于預防GPP發作獲得CDE突破性療法認定；5月該擬定新增適應癥獲得FDA突破性療法認定<\/p> \n

2023年5月，遞交預防GPP發作新適應癥上市申請，成為首個率先在華遞交上市申請的全球新藥<\/p> \n

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