關于OCS-01<\/b>滴眼液<\/b>及<\/b>Optireach<\/b>®技術<\/b><\/p> \n
利用Oculis公司的Optireach®專利技術，OCS-01是一種新型的高濃度（15 mg\/ml）地塞米松局部制劑。它通過滴眼液到達視網膜，是DME治療新的給藥途徑，與目前治療方法不同，目前的治療都需要使用更有侵入性的方法，如眼部植入物或玻璃體內注射將藥物輸送到視網膜。Optireach®增溶配方技術，通過提高親脂性藥物的溶解度，增加藥物在眼表的停留時間，使藥物通過眼表到達眼后段，從而解決了傳統滴眼液的局限性。<\/p> \n
關于糖尿病黃斑水腫（DME）<\/b><\/p> \n
DME是導致糖尿病患者視力喪失和失明的主要原因。目前據估計，它將影響全球約3700萬人，隨著糖尿病的增加，其患病率預計到2040年將增加到5300萬人1,2. DME是糖尿病視網膜病變的一種不可逆的進行性并發癥，與持續的高血糖水平損害黃斑中的神經和血管有關，黃斑是視網膜負責清晰視力的區域。視網膜內的血管膨脹，進而滲漏，導致視網膜內的液體積聚（水腫），從而發生DME。對于DME患者，仍然迫切需要更安全、更有效、更持久、負擔更少的治療方法。<\/p> \n
關于Oculis<\/b><\/p> \n
Oculis（Nasdaq： OCS）是一家致力于改善視力和保護眼睛的國際生物制藥公司。Oculis的高度差異化管線由多個在開發的創新候選藥物組成，應對未滿足的眼科臨床需求。它包括，OCS-01滴眼液，處于三期臨床階段用于治療糖尿病性黃斑水腫（DME）和眼部手術后炎癥和疼痛的外用候選藥物；OCS-02滴眼液，處于臨床二期用于治療干眼病（DED）和葡萄膜炎的外用生物候選藥物；以及OCS-05，用于治療急性視神經炎（AON）和其他神經眼科疾病，如青光眼、糖尿病視網膜病變、地理萎縮和神經營養性角膜炎，改變疾病進程的候選藥物。OCS-05首個用于患者的概念驗證試驗目前正在法國進行。Oculis的總部設在瑞士，業務遍及歐洲、美國和中國，致力于為世界各地的患者提供改變生活的治療方法，由經驗豐富的管理團隊領導，并得到領先的國際醫療投資者的支持。<\/p> \n
詳情請瀏覽：www.oculis.com<\/a><\/u><\/p> \n 1）<\/i>Yau 等. 糖尿病視網膜病變的全球患病率和主要危險因素，Diabetes Care 2012 Mar; 35(3): 556-564.<\/i><\/p> \n 2）<\/i>國際糖尿病聯合會-diabetesatlas.org <\/i>估計，<\/i>全球糖尿病患<\/i>者<\/i>2021 <\/i>年<\/i>5.37<\/i>億<\/i>, <\/i>到 2045 年達到 7.83<\/i>億<\/i><\/p> \n 關于前瞻性聲明的警示性聲明<\/b><\/p> \n 本新聞稿包含了前瞻性的聲明和信息。例如，關于OCS-01潛在益處的聲明，包括患者影響和市場機會；DIAMOND試驗第2階段的預期；OCS-01成為DME第一個局部和非侵入性治療的潛力；OCS-01補充抗VEGF治療的潛力；預期未來的里程碑和催化劑；Oculis臨床和臨床前研究的啟動、時間、進展和結果；Oculis的研發項目、注冊和商業戰略、未來發展計劃和管理；Oculis推進候選產品并成功完成臨床試驗的能力；注冊申請和批準的時間或可能性是前瞻性的。所有前瞻性陳述都是基于估計和假設，雖然Oculis及其管理層認為這是合理的，但本身是不確定的，本身受到風險、可變性和意外事件的影響，其中許多是Oculis無法控制的。這些前瞻性陳述僅供說明目的，無意也不能被投資者作為對事實或可能性的擔保、保證、預測或最終陳述。實際的事件和情況很難或不可能預測到，并將不同于假設。本文所提供的臨床資料是初步的，隨著分析的正在進行，可能會發生變化。這些結果可能不會在隨后的患者和臨床試驗中重現。所有的前瞻性陳述都受到風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能導致實際結果與我們的預期和\/或這些前瞻性陳述所表達或暗示的結果有重大差異。前瞻性聲明受到許多條件的影響，其中許多條件是Oculis無法控制的，包括Oculis提交給美國證券交易委員會（"SEC"）材料的風險因素部分中提到的。這些文件的副本可以在SEC的網站www.sec.gov上找到。除法律要求外，Oculis沒有義務在本聲明發布日期之后更新這些聲明以進行修改或更改。<\/p> \n <\/p> \n <\/p> \n <\/p>"];
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