關于艾加莫德（衛偉迦?）<\/b><\/p> \n
艾加莫德是一款人IgG1抗體的Fc片段，可與新生兒Fc受體（FcRn）結合，旨在減少致病性免疫球蛋白G（IgG）抗體并阻斷IgG循環。艾加莫德正在幾種已知的由致病性IgG抗體介導的自身免疫性疾病中開展靜脈輸注和皮下注射劑型的臨床研究，包括神經肌肉疾病、血液疾病和以皮膚嚴重起泡為特征的慢性皮膚疾病。艾加莫德皮下注射與重組人透明質酸酶PH20（rHuPH20）共同配制，使用Halozyme的ENHANZE®藥物遞送技術。<\/p> \n
艾加莫德是首個在美國、歐洲和中國獲批用于治療乙酰膽堿受體（AChR）抗體陽性的全身型重癥肌無力（gMG）成人患者的FcRn拮抗劑。在日本則獲批用于治療對類固醇或非類固醇免疫抑制療法（ISTs）沒有充分應答的全身型重癥肌無力（gMG）成人患者。<\/p> \n
再鼎醫藥與argenx達成獨家授權合作，在大中華區（中國內地，香港、澳門和臺灣地區）開發和商業化艾加莫德。<\/p> \n
重癥肌無力在中國<\/b><\/p> \n
重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，常常會導致人體衰弱和可能危及生命的肌無力。據估計，中國大約有20萬重癥肌無力患者1<\/sup>。超過85%的MG患者在發病18個月內進展為全身型重癥肌無力（gMG），可能影響全身骨骼肌，進而導致虛弱和早期疲勞。臨床醫生經常會遇到gMG患者復視和面部表情、言語、吞咽和活動困難。在更危及生命的情況下，gMG能夠影響控制呼吸的肌肉。在中國，當前的主要治療方案包括膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑和靜脈注射免疫球蛋白等，但臨床上缺少高級別循證醫學證據支持的創新治療手段，存在巨大的未滿足需求。<\/p> \n 參考資料：<\/p> \n 1 Nationwide population-based epidemiological study of myasthenia gravis in Taiwan<\/span>, 2010.<\/p> \n 關于再鼎醫藥<\/b><\/p> \n 再鼎醫藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）是一家以研發為基礎、處于商業化階段的創新型生物制藥公司，總部位于中國和美國。我們致力于通過創新產品的發現、開發和商業化解決腫瘤、自身免疫疾病、感染性疾病和中樞神經系統疾病領域未被滿足的巨大醫療需求。我們的目標是利用我們的能力和資源努力促進中國及全世界人類的健康福祉。<\/p> \n 有關再鼎醫藥的更多信息，包括我們的產品、業務活動、合作伙伴關系、研發以及其他事項或進展，請訪問<\/p> \n www.zailaboratory.com或關注公司官微：再鼎醫藥。<\/p> \n <\/p>"];
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