關于<\/u><\/b>CheckMate -901<\/u><\/b>研究<\/u><\/b><\/p> \n
CheckMate -901 是一項Ⅲ期<\/span>、隨機、開放標簽臨床研究，旨在評估與標準化療相比，歐狄沃<\/i>聯合逸沃<\/i>（主研究）或歐狄沃<\/i>聯合化療（子研究）用于未經治療的不可切除或轉移性尿路上皮癌患者的療效與安全性。<\/p> \n CheckMate -901 子研究共納入 608 名順鉑耐受的患者。患者被隨機分配至歐狄沃<\/i>360 mg 聯合化療（每 3 周一次）組和單獨化療組。該子研究的主要終點為總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）。<\/p> \n （以上匯報的）順鉑耐受患者的OS 和 PFS 結果來自于CheckMate -901 子研究雙終點的最終療效分析。<\/p> \n 關于尿路上皮癌<\/u><\/b><\/p> \n 尿路上皮癌是全球第十大常見腫瘤，全球每年約有57萬新確診病例。尿路上皮癌大部分來源于膀胱，約占膀胱癌的90%。除膀胱外，尿路上皮癌還可能發生在泌尿道的其他部位，包括輸尿管和腎盂。大多數尿路上皮癌在早期即可確診，但約 50%的患者會在術后兩到三年內面臨疾病進展和復發。此外，大約 20% 至 25% 的尿路上皮癌患者會出現疾病轉移。單獨化療在一線治療的療效難以維持，這對轉移性疾病的治療提出了重大挑戰，而在二線治療中，晚期尿路上皮癌患者的治療選擇更為有限。<\/p>"];
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