腎性貧血是CKD最常見的并發癥之一。流行病學數據顯示，中國成年人CKD患病率為10.8%，其中50%以上合并貧血^{[1]<\/sup>；并且隨著CKD的進展，腎性貧血患病率不斷增加，非透析CKD患者中總體貧血患病率28.5%-72.0%，而透析患者中貧血患病率則高達91.6%-98.2%^{[2]<\/sup>。最新數據顯示，截至2022年底，我國（含港澳臺地區）透析患者達110萬人，較2011年相比增長3.6倍，是全球透析患者最多的國家，且患者數量仍在快速上升^{[3]<\/sup>，大量臨床需求亟待滿足。<\/p> \n}}}

紅細胞生成素（EPO）生成不足是腎性貧血的重要原因之一，應用紅細胞生成刺激劑（ESAs）是腎性貧血治療的關鍵手段。藥理學研究及臨床研究表明，培莫沙肽對EPO受體（EPOR）具有高選擇性，與具有促紅作用的EPOR同二聚體的結合能力強，促紅作用與傳統ESAs相當，但與非促紅作用的異二聚體（EPOR＋CD131）結合能力較低，具有潛在的安全性優勢；培莫沙肽分子結構中不含賴氨酸，因此不會像其它ESAs那樣因賴氨酸發生氨甲酰化；相比短效ESAs藥物，培莫沙肽經聚乙二醇修飾，顯著延長半衰期，只需每4周給藥一次，大大降低給藥頻率，給患者帶來很大便利，有助提高治療依從性。<\/p> \n

圣羅萊®（培莫沙肽注射液）是翰森制藥自主研發的"全球唯一EPO受體高特異性小多肽月激動劑"，2023年6月獲國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市，適用于治療因慢性腎臟病（CKD）引起的貧血，包括未接受紅細胞生成刺激劑（ESA）治療的成人非透析患者，及正在接受短效促紅細胞生成素（EPO）治療的成人透析患者。圣羅萊®是翰森制藥獲批上市的第7款創新藥，也是翰森制藥首款同時獲批兩項適應癥的創新藥。<\/p> \n

^{[1]<\/sup> 中華醫學會腎臟病學分會腎性貧血診斷和治療共識專家組.腎性貧血診斷與治療中國專家共識（2018修訂版）.中華腎臟病雜志2018年11月第34卷第11期；
^{[2]<\/sup> 中國醫師協會腎臟內科醫師分會腎性貧血指南工作組. 中國腎性貧血診治臨床實踐指南[J].中華醫學雜志2021年6月1日第101卷第20期；
^{[3] <\/sup>《中國醫師協會腎臟內科醫師分會2023年學術年會》專家現場報告。<\/p> \n}}}

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