關于干性（非滲出性）年齡相關性黃斑變性<\/b><\/p> \n
年齡相關性黃斑變性（AMD）是一種眼部退行性疾病，目前影響著全球數百萬人，<\/span>是老年人群中導致失明的主要原因。臨床上干性AMD患者約占AMD總數的80-90%。截至 2020 年，中國干性 AMD 患者人數約為 3350 萬，預計到2030年末將超過 4300 萬1<\/sup>。目前，對于干性AMD患者，仍尚無已獲批的有效治療方法。<\/p> \n 關于<\/b> Risuteganib (Luminate®<\/sup>)<\/b><\/p> \n 2015年，韓美制藥從 Allegro Ophthalmic LLC 獲得了 Risuteganib (Luminate®<\/sup>) 在韓國和中國進行玻璃體內注射的獨家開發和商業化權利。Luminate®<\/sup> 是 Integrin 調節劑同類產品中的首創新藥，其具備全新的作用機制，能夠調節包括線粒體功能障礙在內氧化應激反應的多個通路，從而治療線粒體功能障礙引發的干性 AMD 等疾病。Risuteganib (Luminate®<\/sup>) 在一項干性AMD 2 期臨床試驗中成功達到主要療效終點，與假注射組相比，AM011 可有效逆轉中期干性AMD引起的視力喪失。Allegro 已與美國食品和藥物管理局 (FDA) 達成特別方案評審 (Special Protocol Assessment，SPA) 協議，以推進 Risuteganib (Luminate®<\/sup>) 進入2b\/3 期關鍵臨床試驗注冊計劃。<\/p> \n 關于藹睦醫療<\/b><\/p> \n 藹睦醫療是一家全球創新醫藥科技公司，致力于開發和商業化革新性藥物、數字療法和醫療器械產品，以滿足大中華地區和全球患者在眼科、神經和精神系統疾病治療領域尚未滿足的關鍵醫療需求。藹睦醫療的管理團隊擁有全面的專業知識和行業經驗，并先后在中國及全球領先跨國生物制藥公司擔任高級管理職務，成功推進和主導創新藥物發現、臨床開發、注冊事務、業務拓展、生產制造和商業運營業務。<\/p> \n 關于韓美制藥<\/b><\/p> \n 韓美制藥成立于1973年，是一家總部位于韓國的研發型生物制藥公司。由藥劑師林成基成立后，于2010年轉變為控股公司，成為韓美科學的子公司。韓美制藥每年有超過15%的銷售額投入到研發，在三大領域開發26個創新候選藥物; 1）生物制藥：LAPSCOVERY 平臺應用長效管線；2）NCE：主要為針對腫瘤和自身免疫性疾病的管線；以及3）固定劑量組合項目。韓美制藥具有代表性的新藥靶向疾病包括肥胖、罕見病、各類癌癥等代謝性疾病。此外，韓美制藥還經營著從原材料到化學品和生物制藥的生產設施，在韓國和中國擁有5,000多名員工。<\/p> \n 1. Frost & Sullivan. January 2022. Global Market Study of CNS and Ophthalmic Treatment Market, 2022. Shanghai, China.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n <\/p>"];
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