關于<\/u><\/b>CheckMate -901<\/u><\/b>研究<\/u><\/b><\/p> \n
CheckMate -901是一項III期、隨機、開放標簽臨床研究，旨在評估與標準化療相比，歐狄沃<\/i>聯合逸沃<\/i>或歐狄沃<\/i>聯合以順鉑為基礎的化療序貫歐狄沃單藥治療用于未經治療的不可切除或轉移性尿路上皮癌患者的療效與安全性。<\/p> \n
對于歐狄沃<\/i>聯合以順鉑為基礎的化療與標準化療進行對比評估的CheckMate -901研究共納入608名順鉑耐受的患者，患者被隨機分配至歐狄沃<\/i> 360毫克聯合以順鉑為基礎的化療（每3周一次）組或單獨化療組，序貫480毫克\/Q4歐狄沃<\/i>單藥治療，直至疾病進展或死亡，最長治療時間為兩年。這項研究的主要終點是總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）。CheckMate -901目前仍在進行中，以評估歐狄沃<\/i>聯合逸沃<\/i>對比標準化療的療效與安全性。<\/p> \n
順鉑耐受人群的OS和PFS結果均基于相應終點的最終分析得出。<\/p> \n
關于尿路上皮癌<\/u><\/b><\/p> \n
尿路上皮癌是全球第十大常見腫瘤，全球每年有57.3萬例以上新確診病例。尿路上皮癌大部分來源于膀胱，約占膀胱癌的90%。除膀胱外，尿路上皮癌還可能發生在泌尿道的其他部位，包括輸尿管和腎盂。大多數尿路上皮癌在早期即可確診，但約 50%的患者會在術后兩到三年內面臨疾病進展和復發。此外，大約 20% 至 25% 的尿路上皮癌患者會出現疾病轉移。在一線治療中僅化療的治療難以維持療效，這對轉移性疾病的治療產生了重大挑戰，而在二線治療中，晚期尿路上皮癌患者的治療選擇更為有限。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();