關于<\/b>Rinatabart Sesutecan <\/b>（<\/b>Rina-S, PRO1184<\/b>）<\/b><\/p> \n
Rina-S是一款以葉酸受體α（FRα）為靶點、以依喜替康作為有效載荷，采用普方生物自主研發的新型親水性載荷連接子sesutecan（代號為LD038）的ADC藥物，其抗體載荷比為8（DAR8）。依喜替康是一種拓撲異構酶1抑制劑，具有高活性和細胞膜滲透能力，可以產生強烈的旁觀者殺傷效應，并已經作為一種小分子抗癌藥物被廣泛研究。Sesutecan極其親水穩定并可裂解的連接子優化了ADC的整體理化性質，能夠使ADC藥物維持高DAR值，有效地將依喜替康傳遞到腫瘤組織中，同時仍然保持良好的藥代動力學特征。<\/p> \n
關于<\/b>PRO1184-001<\/b>試驗（<\/b>NCT05579366<\/b>）<\/b><\/p> \n
PRO1184-001試驗是一項針對一種以葉酸受體α為靶點的抗體偶聯藥物PRO1184的臨床1\/2期研究，旨在評估PRO1184在局部晚期和\/或轉移性實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性，患者包括卵巢癌、子宮內膜癌、乳腺癌、非小細胞肺癌和間皮瘤。該研究分為A和B兩個部分，分別為劑量爬坡和劑量拓展。<\/p> \n
關于<\/b>PRO1107<\/b><\/p> \n
PRO1107是一款以蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）為靶點、以MMAE作為有效載荷，采用普方生物自主研發的新型親水性載荷連接子LD343且DAR值為8的ADC藥物。MMAE是一種微管蛋白抑制劑，具有高活性和細胞膜滲透能力，多個ADC藥物采用DAR值為4的MMAE作為有效載荷并在臨床中獲得廣泛的驗證。LD343極其親水穩定并可裂解的連接子優化了ADC的整體理化性質，能夠使ADC藥物維持高DAR值，有效地將MMAE傳遞到腫瘤組織中，同時仍然保持良好的藥代動力學特征。PRO1107的臨床試驗申請已經獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批準，其臨床1\/2期試驗預計將于2024年年初開展。<\/p> \n
關于普方生物<\/b><\/p> \n
普方生物是一家專注于開發新一代大分子靶向抗癌藥物的臨床階段生物醫藥公司，其產品管線主要包含抗體偶聯藥物（ADC）和其他以抗體為基礎的治療方案。基于自主創新的技術平臺，普方生物已經開發了一系列針對多種腫瘤靶點的ADC藥物產品管線，這些候選藥物目前正處于藥物發現、臨床前和臨床開發階段。公司在臨床階段的項目包括以葉酸受體α（FRα）為靶點的ADC藥物rinatabart sesutecan（Rina-S; PRO1184）、以CD70為靶點的ADC藥物PRO1160和以PTK7為靶點的ADC藥物PRO1107。普方生物總部位于美國華盛頓州西雅圖。<\/p> \n
欲了解更多信息，請訪問www.profoundbio.com<\/a>并在LinkedIn上關注我們。<\/p>"];
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