高血糖是慢性DFU的源頭，延遲M1-M2巨噬細胞轉化，延長炎癥期。速必一^{®<\/sup>由兩種植物活性藥物成分組成，通過抑制NLRP3介導的炎癥小體信息路徑和抑制炎癥期的下游炎性細胞因子如白細胞介素（IL）-6、腫瘤壞死因子（TNF）-α、和IL-1β的產生，顯著降低M1巨噬細胞的活性，并通過活化脂肪前驅細胞，促進分化因子GCSF及趨化因子CXCL3的表達，進而促進M2巨噬細胞^{[<\/sup>^{5]<\/sup>；可將高血糖所致的M1\/M2巨噬細胞失衡恢復平衡，促進M1-M2轉化，藉由調控炎癥期進入增生期，增加膠原蛋白合成與干細胞浸潤加速組織修復，加速潰瘍創面愈合，不僅可以治療新發潰瘍，也可治療高危因素潰瘍，包括潰瘍持續時間>6個月，潰瘍大小> 5 cm^{2<\/sup>和HbA1c >9%均顯現 ON101的穩健療效。<\/p> \n}}}}

海和藥物是中國領先的自主創新生物技術公司，專注于抗腫瘤創新藥物的發現、開發、生產及商業化，希望為全球癌癥患者帶來更安全更有效的治療方法。作為由中國工程院院士領銜的新藥研發公司，海和藥物堅持走自主創新的道路，同時擁有一支具有全球化視野的科研和管理團隊，積極布局創新藥物的國際開發之路。目前海和藥物已有1款產品(谷美替尼片，商品名：海益坦^{®<\/sup>)獲批上市，另有多個在研重點管線藥物。<\/p> \n}

為臺灣中天生技集團成員之一，專注于治療肝疾病、糖尿病及感染癥的全球創新藥研發。中天上海除了擁有速必一新藥大陸獨家授權外，同時運用獨特的微生物發酵與核酸技術平臺進行創新藥研發。自主研發的治療新冠創新藥SNS812正在美國開展II期臨床試驗，其他創新藥尚包括FB825(異位性皮膚炎及氣喘抗體新藥)、FB704A(嗜中性球氣喘抗體新藥)，目前均進入II期臨床試驗中。<\/p> \n

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1.Huang YY, Lin CW, Cheng NC, et al<\/i>. Effect of a Novel Macrophage-Regulating Drug on Wound Healing in Patients With Diabetic Foot Ulcers: A Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2021;4(9):e2122607. DOI: 10.1001\/jamanetworkopen.2021.22607<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n
2.IDF Diabetes Atlas 2021 – 10^{th<\/sup> edition.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
3.Zhang P, Lu J, Jing Y, et al<\/i>., Global epidemiology of diabetic foot ulceration: a systematic review and meta-analysis. Ann Med. 2017 Mar;49(2):106-116. doi: 10.1080\/07853890.2016.1231932.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n
4.中華醫學會糖尿病學分會, 中華醫學會感染病學分會, 中華醫學會組織修復與再生分會. 中國糖尿病足防治指南（2019版）（Ⅰ）[J]. 中華糖尿病雜志, 2019,11(2):92-108. DOI: 10.3760\/cma.j.issn.1674-5809.2019.02.004.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n
5.Lin CW, Chen CC, Huang WY, et al<\/i>. Restoring Prohealing\/Remodeling-Associated M2a\/c Macrophages Using ON101 Accelerates Diabetic Wound Healing. JID Innov. 2022 Jun 2;2(5):100138. DOI: 10.1016\/j.xjidi.2022.100138.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n
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