關于頌狄多<\/u><\/b>^{®<\/sup><\/u><\/b>（氘可來昔替尼片） <\/u><\/b><\/p> \n}

頌狄多<\/i>（氘可來昔替尼片）是一種具有獨特作用機制的口服、選擇性酪氨酸激酶2（TYK2）變構抑制劑，也是目前全球唯一獲批的TYK2變構抑制劑。頌狄多<\/i>通過選擇性靶向 TYK2抑制IL-23、IL-12 和 I型IFN的信號傳導，而這些細胞因子都是參與多種免疫介導疾病發病機制的關鍵細胞因子。頌狄多<\/i>通過與 TYK2 的調節結構域結合實現高度選擇性，促成對TYK2 及其下游功能的變構抑制。在生理濃度范圍內，頌狄多<\/i>選擇性地抑制 TYK2；且在治療劑量下，頌狄多<\/i>不會抑制JAK1、JAK2 或 JAK3。<\/p> \n

目前，評估頌狄多<\/i>用于治療多種免疫介導疾病的多項臨床試驗正在全球范圍內開展，包括銀屑病、銀屑病關節炎、系統性紅斑狼瘡等。<\/p> \n

注：頌狄多銀屑病關節炎和系統性紅斑狼瘡適應癥尚未在中國獲批<\/i><\/p> \n

POETYK PSO-3是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究，旨在評估頌狄多<\/i>（氘可來昔替尼片）（6 mg，口服，每日一次）對比安慰劑治療亞洲中重度斑塊狀銀屑病患者的有效性和安全性。研究共隨機入組220名中重度斑塊狀銀屑病亞洲（中國大陸、中國臺灣和韓國）患者，其中180名為中國人群。入組患者隨機接受頌狄多<\/i>或安慰劑治療至第16周，之后所有患者繼續接受頌狄多<\/i>治療至第52周。該研究的共同主要研究終點是，氘可來昔替尼與安慰劑相比，在第16周分別達到 sPGA 0\/1和PASI 75應答的患者比例。<\/p> \n

在完成為期52周的POETYK PSO-3臨床研究后，符合條件的患者可參加POETYK PSO-LTE 試驗，以開放標簽形式繼續接受頌狄多<\/i>（6mg，口服，每日一次）治療。<\/p> \n

銀屑病是一種常見的慢性、系統性免疫介導疾病，嚴重損害患者的身體健康、生活質量和工作效率。全世界至少有1億人受到各類銀屑病的影響^{[9]<\/span><\/sup>。在中國，銀屑病患病率約為0.47%^{[1]<\/span><\/sup>，患者人數超過650萬，其中近六成患者病情已發展至中重度^{[6]<\/span><\/sup>。<\/p> \n}}}

盡管目前已有有效的系統性治療方案，但許多中重度銀屑病患者仍未得到充分治療甚至未經治療，且相當一部分患者認為目前的治療方案并無法滿足其治療需求^{[3],[4]<\/span><\/sup>。銀屑病影響患者的情緒健康，帶來日常與職場的社交壓力，造成生活質量下降。此外，銀屑病還與多種可能影響患者健康的合并癥相關，包括銀屑病關節炎、心血管疾病、代謝綜合征、肥胖、糖尿病、炎癥性腸病和抑郁癥。<\/p> \n}

百時美施貴寶是一家以"研發并提供創新藥物，幫助患者戰勝嚴重疾病"為使命的全球性生物制藥公司。在中國，公司在肝炎和免疫腫瘤等領域處于行業領先地位，并致力于在免疫腫瘤、血液學、免疫學等領域引入突破性創新產品，引領科學，改變患者生命。<\/p> \n

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新基與朱諾醫療是百時美施貴寶公司的全資子公司。在美國以外的部分市場，鑒于當地法律，新基和朱諾醫療分別被稱之為新基——一家百時美施貴寶的公司和朱諾醫療——一家百時美施貴寶的公司。<\/p> \n

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