關于勃林格殷格翰<\/b><\/p> \n
勃林格殷格翰致力于研究突破性療法，旨在變革生命，守護世世代代的健康。作為一家研發驅動的全球領先生物制藥企業，公司在醫療需求高度未得到滿足的領域通過創新展現價值。勃林格殷格翰自1885年成立以來一直是一家獨立的家族企業，始終著眼長遠與可持續發展。在人用藥品、動物保健兩大業務領域，全球有超過5.3萬名員工服務逾130個地區。更多詳情，請訪問：www.boehringer-ingelheim.com<\/a><\/p> \n 關于中國生物制藥<\/b><\/p> \n 中國生物制藥有限公司及附屬公司是中國領先的創新研究和研發驅動型醫藥集團，業務覆蓋醫藥研發平臺、智能化生產和強大銷售體系全產業鏈。產品包括多種生物藥和化學藥，在腫瘤、肝病、呼吸系統、外科\/鎮痛四大治療領域處于優勢地位。公司于2000年在香港聯交所上市，2013年入選MSCI全球標準指數之中國指數成分股；2018年入選恒生指數成分股；2019年入選恒生中國企業指數成分股；2020年入選恒生滬深港通生物科技50指數成分股、恒生中國（香港上市）25指數。中國生物制藥連續四年榮登美國權威雜志《制藥經理人》發布的"全球制藥企業TOP50",連續三年獲評《福布斯》（亞洲）"亞太最佳公司50強"。<\/p> \n 關于brigimadlin<\/b><\/p> \n Brigimadlin (BI 907828) 是一種高效的口服 MDM2-p53 拮抗劑。Brigimadlin 可與 MDM2 結合，抑制 MDM2 和 p53 蛋白之間的相互作用。它能阻止 MDM2 抑制 p53，從而恢復 p53 的功能。p53 的穩定會導致 TP53 靶基因的誘導，進而導致 TP53 野生型腫瘤細胞的細胞周期停滯或凋亡。<\/p> \n 目前，針對brigimadlin的幾項臨床試驗正在進行中，包括一項評估brigimadlin對比多柔比星作為晚期DDLPS患者一線治療的II\/III期試驗；一項評估brigimadlin治療膽道癌（BTC）和其他實體瘤（胰腺癌、尿路上皮癌、肺癌）患者的II期試驗；一項對brigimadlin與放療聯合治療膠質母細胞瘤進行評估的 0\/Ia 期試驗。<\/p> \n 美國食品和藥物管理局（FDA）已經授予 brigimadlin 治療去分化脂肪肉瘤（DDLPS）的快速通道認定，和治療 BTC 的孤兒藥認定。<\/p> \n 了解更多信息，請訪問 https:\/\/pro.boehringer-ingelheim.com\/inoncology\/our-pipeline\/mdm2-p53-antagonist<\/a>。<\/p> \n 關于<\/b>zongertinib<\/b><\/p> \n Zongertinib（BI 1810631）是一種選擇性 HER2 抑制劑，它能與野生型和突變型 HER2 受體（包括攜帶外顯子20 突變）的酪氨酸激酶結構域 (TKD) 共價結合。HER2 TKI 選擇性的提高可能會帶來更好的耐受性和療效。<\/p> \n 目前，Zongertinib單藥治療正在晚期或轉移性實體瘤患者中進行全球 I 期試驗。一項 Ia期研究關于探索zongertinib在攜帶HER2變異的實體瘤患者中的藥代動力學和安全性證正在進行。一項1b期研究正在評估zongertinib在HER2突變的NSCLC患者中的安全性和療效性。<\/p> \n 美國 FDA 已經授予 zongertinib 快速通道認定，作為一種研究性口服治療藥物，用于治療HER2 突變且在鉑類藥物治療期間或之后疾病進展的NSCLC患者。<\/p> \n 關于<\/b>DLL3\/CD3 T<\/b>細胞銜接器<\/b><\/p> \n BI 764532 是一種 Delta 樣典型 Notch 配體 3\/分化簇 3 (DLL3\/CD3) T細胞銜接器。 DLL3\/CD3 T細胞銜接器作為橋梁，能將細胞溶解T細胞選擇性地導向表達DLL3的腫瘤。<\/p> \n BI 764532 正處于I 期和 II 期研究中，對 SCLC 和 NECs 患者進行評估。臨床前研究結果表明，DLL3\/CD3 單藥可以有效抑制 DLL3 陽性的SCLC異種移植模型的生長，并呈劑量依賴性和時間依賴性。它還通過將 CD4 陽性T細胞和 CD8 陽性細胞毒性T 細胞的轉向 DLL3 陽性 SCLC 細胞，調節腫瘤組織的炎癥環境，而不影響 DLL3 陰性靶細胞。<\/p> \n BI 764532 被美國 FDA 授予快速通道認定，用于治療表達 DLL3 的晚期或轉移性肺大細胞神經內分泌癌（LCNEC-Lung），這些患者至少接受過一種既往含鉑治療并出現疾病進展。BI 764532 同時被授予快速通道認定，用于治療廣泛期 SCLC (ES-SCLC)，這些患者在至少兩種既往治療方案（包括鉑類化療）后出現疾病進展；以及治療肺外 NEC (EP-NEC)，這些晚期或轉移性患者至少接受過一種既往治療（包括鉑類化療）后疾病進展；此外，BI 764532還被授予治療SCLC 的孤兒藥認定。<\/p> \n 了解更多信息，請訪問 https:\/\/pro.boehringer-ingelheim.com\/inoncology\/our-pipeline\/dll3-cd3-t-cell-engager<\/a>。<\/p> \n