關于<\/u><\/b>CheckMate -9DW<\/u><\/b>研究<\/u><\/b><\/p> \n
CheckMate -9DW是一項III期、隨機、開放標簽的臨床研究，旨在評估與研究者選擇的侖伐替尼或索拉非尼單藥治療方案相比，歐狄沃<\/i>聯合逸沃<\/i>用于既往未接受過系統治療的晚期肝細胞癌患者的療效與安全性。<\/p> \n
約668名患者被隨機分配接受歐狄沃<\/i>聯合逸沃<\/i>（歐狄沃<\/i> 1 mg\/kg聯合逸沃<\/i> 3 mg\/kg Q3W，最多4個周期，序貫歐狄沃<\/i>單藥480 mg Q4W）靜脈輸注，或在對照組中接受侖伐替尼或索拉非尼口服的單藥治療。研究的主要終點為總生存期，關鍵次要終點包括客觀緩解率和至癥狀惡化的時間。<\/p> \n
關于肝細胞癌<\/u><\/b><\/p> \n
肝癌是全球第三大癌癥死亡的主要原因。肝細胞癌（HCC）是原發性肝癌中最常見的類型，占所有肝癌的 90%。HCC 通常在診斷時已處于晚期，有效的治療選擇有限，并且通常預后較差。<\/p> \n
高達70%的患者會在五年內復發，尤其是在手術或消融治療后仍被認為處于高風險狀態的患者。雖然大多數HCC病例由乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒（HCV）感染引起，但代謝綜合征和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的患病率正持續上升，預計會導致HCC發病率進一步增加。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();