FLAURA2是一項隨機對照、開放標簽、全球多中心的III期試驗，對局部晚期（IIIB-IIIC期）或轉移性（IV期）EGFR敏感突變的非小細胞肺癌患者進行一線治療。實驗組患者接受奧希替尼 80mg 每日一次口服片劑聯合化療（培美曲塞 (500mg\/m^{2<\/sup>) 加順鉑 (75mg\/m^{2<\/sup>) 或卡鉑 (AUC5)），每三周一次，持續四個周期，隨后每三周接受一次泰瑞沙聯合培美曲塞維持治療，對照組患者接受奧希替尼80mg每日一次口服。<\/span><\/p> \n}}

該研究共入組<\/span>557例患者，在全球150多個中心開展，包括美國、歐洲、南美和亞洲在內的20多個國家，此次主要是針對主要研究終點PFS的分析。該研究仍在進行中，后續將繼續評估次要終點OS。<\/span><\/p> \n

奧希替尼是一種不可逆的第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（<\/span>EGFR-TKI），在治療非小細胞肺癌（包括伴中樞神經系統轉移）患者中有確證的臨床活性。奧希替尼（40mg 和 80mg 每日一次口服片劑）在全球獲批的各種適應癥已治療了近80萬名患者。阿斯利康將繼續探索奧希替尼用于治療不同疾病分期的EGFR突變非小細胞肺癌患者。<\/span><\/p> \n

有大量證據支持奧希替尼在<\/span> EGFRm NSCLC 中的使用。奧希替尼是唯一能夠同時改善 ADAURA III 期研究中早期患者、LAURA III 期研究中的局部晚期患者，以及 FLAURA III 期研究和 FLAURA2 III 期研究中的晚期患者臨床結局的靶向治療藥物。<\/span><\/p> \n

阿斯利康致力于盡早治療肺癌患者，作為該承諾的一部分，評估奧希替尼的兩項研究——新輔助治療<\/span>NeoADAURA III 期臨床和早期可切除術后輔助治療ADAURA2 III 期臨床正在進行中，預計今年晚些時候NeoADAURA III 期臨床會公布結果。<\/span><\/p> \n

阿斯利康還通過<\/span>SAVANNAH和ORCHARD II期研究、奧希替尼與賽沃替尼（一種口服、強效和高選擇性MET-TKI）聯合治療的SAFFRON III期研究、以及與其他潛在新藥的聯合治療，探索解決腫瘤耐藥機制的方法。<\/span><\/p> \n

阿斯利康正致力于通過早診早治提高肺癌患者的治愈率，同時推動相關科學不斷向前發展，以改善耐藥患者和晚期患者的治療結局。通過定義新的治療靶點和評價創新療法，阿斯利康致力于實現將最合適的藥物用于可得到最大化獲益的患者。<\/span><\/p> \n

公司豐富的產品組合包括領先的肺癌藥物以及下一階段的創新藥物，包括泰瑞沙和易瑞沙（吉非替尼）；英飛凡（度伐利尤單抗）和<\/span>tremelimumab；與第一三共合作開發的優赫得（德曲妥珠單抗）和datopotamab deruxtecan；與和黃醫藥合作開發的沃瑞沙（賽沃替尼）以及橫跨各種作用機制的新藥及其組合的產品管線。<\/span><\/p> \n

阿斯利康是全球<\/span>Lung Ambition Alliance的創始成員，該全球性聯盟致力于加快創新步伐，并為肺癌患者提供包括治療和治療以外的具有意義的改善措施。<\/span><\/p> \n

阿斯利康正引領著腫瘤領域的一場革命，致力提供多元化的腫瘤治療方案，以科學探索腫瘤領域的復雜性，發現、研發并向患者提供改變生命的藥物。<\/span><\/p> \n

阿斯利康的腫瘤業務專注于最具挑戰性的腫瘤疾病，通過持續不斷的創新，阿斯利康已經建立了領先全行業的多元化產品組合和渠道，持續推動醫療實踐變革，改變患者體驗。<\/span><\/p> \n

阿斯利康的愿景旨在重新定義癌癥治療，以期未來終結癌癥這一致死之因<\/span>。<\/span><\/p> \n

聲明：部分研究中的藥品用法尚未在中國獲批適應癥，阿斯利康不推薦任何未被批準的藥品使用。<\/span><\/i><\/p> \n

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^{[1]<\/sup><\/span> <\/span>David Planchard, et al. N Engl J Med. 2023 Nov 23;389(21):1935-1948.<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[2]<\/sup><\/span> <\/span>Yan Yu, et al. ESMO Asia 2023, 562P<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[3]<\/sup><\/span> Pasi A. Jänne,<\/a>et al. J Clin Oncol 2023 Nov 42:808-820.<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[4]<\/sup><\/span> Natalia Valdiviezo, et al. 2024 ELCC, 4O<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[5]<\/sup><\/span> <\/span>NCCN 2024V5<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[6]<\/sup><\/span> CSCO 2024版<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[7]<\/sup><\/span> Sung H., et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249.<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[8]<\/sup><\/span> <\/span>中國臨床腫瘤學會（CSCO）非小細胞肺癌專家委員會&抗腫瘤藥物安全管理專家委員會[J] 中國肺癌雜志,2022,25(9).<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[9]<\/sup><\/span> <\/span>Cagle PT, et al. Lung Cancer Biomarkers: Present Status and Future Developments. Archives Pathology Lab Med. 2013;137:1191-1198.<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[10]<\/sup><\/span> Chen et al 2022, Zhang et al.2016, Wenbin Li et al, 2021.<\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n}
<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();
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