DB-1311\/BNT324<\/b>是基于映恩生物獨創的<\/b>DITAC<\/b>技術平臺的新一代<\/b>ADC<\/b>產品。它在代表多種癌癥類型的一系列腫瘤模型中顯示出強大的抗腫瘤活性，并且在臨床前安全評估中展現出良好的耐受性和良<\/b>好的藥代動力學特征。臨床前抗腫瘤活性和良好的安全性展示DB-1311\/BNT324在未來應用中具有廣闊的治療窗口，將有可能為廣大癌癥患者提供更多治療選擇。<\/p> \n

DB-1311\/BNT324 是一種基于拓撲異構酶 I 抑制劑的靶向B7H3創新 ADC分子。跨膜糖蛋白 B7-H3 在抗腫瘤免疫反應和腫瘤微環境的形成中發揮著關鍵作用。它在很多實體瘤中過度表達，在健康組織中表達有限，與疾病進展和預后極差有關^{[1]<\/span><\/sup>。臨床前研究表明，DB-1311\/BNT324在各種實體瘤模型中具有抗腫瘤活性^{[2]<\/span><\/sup>。正在進行的I\/IIa期臨床試驗（NCT05914116）的初步數據顯示，DB-1311\/BNT324在晚期實體瘤患者中具有抗腫瘤活性和可管理的安全性。<\/p> \n}}

2024 年 6 月，FDA授予DB-1311\/ BNT324快速通道認定，用于治療晚期\/不可切除或轉移性去勢抵抗性前列腺癌。2024 年 7 月，FDA 授予 DB-1311\/BNT324 孤兒藥認定，用于治療晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌。<\/p> \n

映恩生物是一家臨床階段的創新生物藥公司，專注于為癌癥和自身免疫性等疾病患者研發新一代ADC治療藥物。映恩生物已成功構建了多個具有全球知識產權的新一代ADC技術平臺。基于對疾病生物學機制的深入研究和探索，映恩生物擁有多個臨床階段ADC候選藥物，并在超過17個國家開展多個全球多中心臨床試驗，入組超過1,000多名患者。此外，映恩生物正在繼續研發其新型蛋白質工程和ADC技術，以開發下一代"超級ADC"分子，包括雙特異性ADC，全新機制載荷ADC和自免ADC。<\/p> \n

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參考文獻<\/b><\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n
^{[1]<\/sup> Ranjana K. Kanchan, et al. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 2022 Sep;1877(5):188783.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[2]<\/sup> Li C, Yao J, et al. Cancer Res (2023) 83 (7_Supplement): 2967.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n}
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