關于GORTEC <\/b><\/p> \n
GORTEC是一個致力于頭頸部腫瘤學的合作組織。GORTEC擁有長期的大規模國際創新的III期試驗體驗，依靠強大的高質量研究管理和頭頸部癌癥領域強大的多學科研究者和專家網絡。<\/p> \n
關于頭頸部癌癥<\/b><\/p> \n
頭頸部癌癥包括口腔、鼻咽、口咽、下咽和喉部的惡性腫瘤，是全球第六大常見癌癥， 2022年全球共有891,453例新發病例和458,107例死亡*。這些癌癥大多數是鱗狀細胞癌（SCCHN） ，約60%的患者被診斷為局部晚期（LA）疾病。 LA-SCCHN目前的治療指南建議手術切除后進行放療或順鉑放療（如果切除后發現高風險病理結果）。盡管有這些明確的治療，很大比例的LA-SCCHN患者在完成治療后2年內發生局部復發和\/或遠處轉移。 <\/p> \n
關于nivolumab <\/b><\/p> \n
Nivolumab是一種程序性死亡-1（PD-1）免疫檢查點抑制劑，旨在獨特地利用人體自身的免疫系統來幫助恢復抗腫瘤免疫應答。 Nivolumab被批準用于治療10種不同類型的癌癥，包括結直腸癌、非小細胞肺癌、頭頸癌、胃癌和胃食管交界處癌、黑色素瘤、食管鱗狀細胞癌或腺癌、間皮瘤、腎細胞癌。<\/p> \n
關于NIVOPOSTOP GORTEC 2018-01 <\/b><\/p> \n
這是一項隨機對照、開放標簽的3期臨床試驗（NCT03576417） ，旨在評估nivolumab作為LA-SCCHN切除患者的輔助治療。 主要入選標準為術后高風險復發，定義為淋巴結囊外擴張、多發淋巴結受累、多發神經周圍浸潤和\/或腫瘤切緣陽性。 主要終點為DFS ，次要終點包括OS、QOL和安全性。 該研究招募了680名患者，他們在手術后隨機分組，接受SOC 66 Gy放療和順鉑（100 mg\/m2 Q3W， 3個周期）或納武單抗240 mg ，隨后在順鉑放療期間每3周接受一次SOC順鉑放療加納武單抗360 mg Q3W ，之后每4周接受6個周期的納武單抗480 mg。<\/p> \n
* Bray F, Global cancer statistics 2022: CA Cancer J Clin 2024; 74 <\/b> (3): 229-63. <\/i><\/p>"];
$("#dvExtra").html(content_array[0]);})();