關于<\/u><\/b>CheckMate -8HW<\/u><\/b><\/p> \n
CheckMate -8HW（NCT04008030）是一項 III期隨機、開放標簽研究，評估了歐狄沃<\/i>聯合逸沃<\/i>，對比歐狄沃<\/i>單藥或研究者選擇的化療方案（mFOLFOX-6或FOLFIRI方案，聯合或不聯合貝伐珠單抗或西妥昔單抗）治療微衛星高度不穩定（MSI-H）或錯配修復基因缺陷（dMMR）轉移性結直腸癌（mCRC）患者的療效。<\/p> \n
839名患者被隨機分配至歐狄沃<\/i>單藥治療組（歐狄沃<\/i> 240 mg Q2W，持續6次，序貫歐狄沃<\/i>480 mg Q4W）、歐狄沃<\/i>聯合逸沃<\/i>治療組（歐狄沃<\/i>240 mg聯合逸沃<\/i>1 mg\/kg Q3W，持續4次，序貫歐狄沃<\/i>480 mg Q4W）或研究者選擇的化療方案組。該試驗的雙重主要終點是：歐狄沃<\/i>聯合逸沃<\/i>對比研究者選擇的化療方案在一線治療中經盲態獨立中心審查（BICR）評估的無進展生存期（PFS）；歐狄沃<\/i>聯合逸沃<\/i>對比歐狄沃<\/i>單藥在所有治療線數中經盲態獨立中心審查（BICR）評估的無進展生存期（PFS）。<\/p> \n
關于錯配修復基因缺陷或微衛星高度不穩定表型的結直腸癌<\/u><\/b> <\/p> \n
結直腸癌（CRC）是發生在結腸或直腸的惡性腫瘤，兩個器官均為人體消化系統的一部分。CRC是全球第三大最常見的癌癥。20<\/span>20年約有193.1萬例新發病例，是導致男性和女性癌癥相關死亡的第二大原因。<\/p> \n 當DNA復制過程中負責修復錯配錯誤的蛋白質缺失或喪失功能時即會出現錯配修復基因缺陷（dMMR）從而導致微衛星高度不穩定性（MSI-H）腫瘤。約有5-7%的轉移性CRC患者存在 dMMR或 MSI-H表型，這部分患者通常較難從常規化療中獲益，而且預后通常較差。<\/p>"];
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