關于香港基因組中心<\/b><\/p> \n
香港基因組中心（基因組中心）由香港特別行政區政府成立并全資擁有，于2021年正式全面運作。 基因組中心致力促進本港基因組醫學發展，在醫務衛生局支持下，與衛生署、醫院管理局、大學醫學院及其他持份者緊密合作，透過聚焦四大策略重點，包括加快融合基因組醫學與臨床應用、促進科學研究、培育人才，及加強公眾對基因組學的認識，實現“<\/span>普及基因組醫學，共享健康福樂”<\/span><\/i>的愿景。 <\/p> \n 基因組中心于2021年開展了香港基因組計劃（基因組計劃），作為實現愿景的第一步。 基因組計劃為本港首個大型基因組測序計劃，扮演著催化劑的角色，以全基因組測序讓病人及其家屬受惠于更準確診斷及個人化治療，并透過建立本地人口的基因組數據庫、測試設施及人才庫，應對香港長遠醫療需要，與大眾同創健康未來。<\/p> \n 詳情請瀏覽 www.hkgp.org<\/a><\/u>。 <\/p> \n 關于國際罕見病協會<\/b><\/p> \n 國際罕見病協會（協會）是一個國際聯盟，以全球所有國籍的罕見病患者為服務對象。 協會的使命是為世界各地罕見病患者發聲，代表他們并協助他們提升能力，致力提倡罕見病為國際公共衛生重大優先議題。 協會現有120多個機構成員，來自50個國家，他們代表全球超過150個國家的罕見病病人組織。 <\/p> \n 詳情請瀏覽https:\/\/www.rarediseasesinternational.org<\/a>。<\/p> \n 關于《刺針》罕見病專家委員會<\/b><\/p> \n 《刺針》罕見病專家委員會（委員會）是新成立的組織，致力服務全球罕見病患者，秉持實證為本的原則，提出于全球各地均可推行采用的建議，助罕見病患者改善生活，提升素質。 委員會由Roberto Giugliani教授（巴西）和Kym Boycott教授（加拿大）出任聯席主席，并由27位來自六大洲的專家出任委員。 他們全是備受推崇的業界領袖，深具專業知識、視野和經驗。 委員會的目標是以研究實證帶動全球效應，藉以增加罕見病患者的話語權和影響力，確保他們無論身處何地，都被看見和聽見，得到關懷。 <\/p> \n 詳情請瀏覽 http:\/\/www.rarediseasescommission.org<\/a>。 <\/p> \n