痛<\/b>風介紹<\/b><\/p> \n
痛風是炎癥性關節炎的最常見形式，也是第二大常見代謝類疾病。 致病原因是血尿酸過高，僅美國就有超過1,200萬名成年人被診斷出患有痛風。1<\/sup>血尿酸水平升高會引起高尿酸血癥，隨著時間的推移，尿酸晶體會在關節和其他身體組織處沉積而導致痛風，引發炎癥反應和痛風發作（急性）。反復的痛風發作會導致身體衰弱，慢性痛風性關節炎久而久之會造成關節破壞和損傷。<\/p> \n 在美國，約29%的確診患者都在接受降尿酸療法（ULT）治療，但僅有一半患者有明顯改善或能耐受當前治療方案。 據估計，在接受別嘌呤醇或非布司他等標準藥物治療的美國痛風患者中，高達20%的患者已對這些藥物出現生理性無效反應。 2,3<\/sup><\/p> \n Shanton 2b<\/span><\/b>期痛<\/b>風研究簡介<\/b><\/p> \n Shanton 2b期研究是一項為期6個月的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量探索臨床研究，研究對象為伴有或不伴有痛風石的難治性痛風患者，目的是評估10、30或60毫克SAP-001的有效性和安全性。 共有87名患者入組，來自美國21個臨床實驗中心。<\/p> \n 主要研究目標是評估SAP-001在難治性痛風患者中降低血尿酸的有效性，難治性表現為服用標準治療藥物黃嘌呤氧化酶抑制劑（XOI）無效。 次要研究目標包括安全性和耐受性評估，以及痛風發作頻率等。<\/p> \n 關于<\/b>Shanton Pharma<\/b><\/p> \n Shanton Pharma是一家私人控股的臨床階段生物技術公司，由制藥行業資深企業家于2016年創立，專注于研究高尿酸血癥和痛風相關領域的未滿足需求。 總部位于新加坡，同時在美國、中國和新加坡開展研發活動。<\/p> \n SAP-001是Shanton的主要在研藥物，為每日一次的口服降尿酸新藥，主要用于治療難治性痛風。 SAP-001的降尿酸作用基于其獨特的作用機制，已在針對高尿酸血癥痛風患者的1期和2a期臨床研究中表現出無與倫比的有效性和安全性，在目前針對難治性痛風患者（標準治療藥物黃嘌呤氧化酶抑制劑無效）的2b期臨床研究中也證實具有"同類最優"的有效性和安全性。<\/p> \n 如需了解有關<\/i>Shanton Pharma<\/i>的更多信息<\/i>，<\/i>請訪問<\/i>https:\/\/shantonpharma.com<\/i><\/a>。<\/i><\/p> \n 參考文獻<\/b><\/p> \n 媒體<\/b>聯系人<\/b><\/p> \n Pieter de Ridder<\/span> \n
業務拓展副總裁
media@shantonpharma.com<\/a> <\/p>"];
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