關于禮來制藥<\/b><\/p> \n
禮來制藥是一家致力于通過科學創新改善人類健康水平，惠及全球患者的醫藥公司。作為醫療健康行業的領軍者，禮來制藥擁有近150<\/b>年的歷史。今天，我們的藥物已幫助全球數千萬人。運用生物技術、化學和基因醫學的力量，我們的科學家正在積極推動新的醫學進展，以應對嚴峻的全球健康挑戰。重新定義糖尿病與肥胖療法，減少肥胖對人體的長期影響；助力阿爾茨海默病的防治行動；為一系列威脅人類健康的免疫性疾病提供解決方案；以及將難以治愈的癌癥轉變為可控的疾病。禮來制藥邁向健康世界的每一步，都源自于我們"致力于讓數百萬患者生活得更美好"的信念。這包括致力于解決全球多重挑戰的創新臨床試驗，同時確保藥物的可及性和可負擔性。如果需要了解更多關于禮來制藥的信息，請登錄：www.lilly.com<\/a>。<\/p> \n 關于商標和商品名<\/b><\/p> \n 本文中提及的所有商標或商品名稱均為禮來制藥公司所有，若提及其他公司的商標或商品名稱，其所有權則歸各自所有者所有。為便于閱讀，本文中提及的商標和商品名未標注®<\/b><\/sup>和?符號，但這并不意味著禮來制藥或（在適用情況下）其他各自所有者不會在適用法律允許的最大范圍內主張對這些商標和商品名的權利。我們使用或展示其他公司的商標和商品名，并非暗示與這些公司存在任何關系或意味獲得這些公司的背書或贊助。<\/p> \n 關于禮來制藥和信達生物的戰略合作<\/b><\/p> \n 禮來制藥與信達生物擁有長期的戰略合作關系，雙方已建立起一個由中國創新藥企與全球制藥巨頭之間的全面戰略合作，其范圍涵蓋新藥研發，臨床研究，生產質量和市場銷售等，旨在加速并積極推進創新藥物惠及更多全球患者。<\/p> \n 2015年3月，雙方達成了一項生物技術藥物開發合作，在中國共同開發和商業化包括達伯舒®<\/sup>（信迪利單抗注射液）在內的腫瘤藥物，該合作亦是迄今為止中國生物制藥企業與跨國藥企之間最大的合作之一。2015年10月，雙方宣布再次拓展已建立的藥物開發合作，增加三個新型腫瘤治療抗體。2019年8月，雙方合作擴展至糖尿病及代謝領域，信達生物獲授權在中國開發和商業化禮來的一個潛在全球領先新型臨床階段GCG\/GLP-1藥物。2020年8月，禮來制藥與信達生物宣布擴大信迪利單抗的戰略合作。2022年3月，禮來制藥宣布深化與信達生物在腫瘤領域的合作，禮來授予信達生物希冉擇®<\/sup>（雷莫西尤單抗注射液）和睿妥®<\/sup>（塞普替尼膠囊）在中國大陸獲批后獨家商業化權利，以及授予信達生物享有捷帕力®<\/sup>（匹妥布替尼片）未來在中國大陸商業化權利的優先談判權。2024年12月，禮來制藥與信達生物就捷帕力®<\/sup>（匹妥布替尼片）在中國大陸的商業化達成合作授權。<\/p> \n 關于禮來制藥與和黃醫藥的戰略合作<\/b><\/p> \n 禮來制藥與和黃醫藥的合作淵源起始于2007年，雙方締結藥品開發合作伙伴關系。2013年，禮來與和黃醫藥達成戰略合作協議，共同致力于呋喹替尼在中國的開發和銷售。2018年，愛優特®<\/sup>（呋喹替尼膠囊）獲中國國家藥監局批準用于治療轉移性結直腸癌。<\/p> \n