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銳正基因（蘇州）有限公司簡介：<\/p> \n

銳正基因成立于2021年，專注于開發基于LNP和其他非病毒載體的體內基因編輯技術和產品，致力于為全球患者提供終生只需一次用藥且具備成本優勢的創新治療方案。<\/p> \n

公司擁有一支具備生物藥全生命周期成功經驗的專業化團隊，建立了全球首個經臨床驗證的產業級、端到端體內基因編輯技術平臺，系統布局了相關技術與產品知識產權，其中新型堿基編輯器ARTbase-A1^{?<\/sup>已經獲得美國專利授權。<\/p> \n}

公司構建了針對遺傳性罕見病和難治常見病的產品管線組合。2023年8月，針對ATTR的產品ART001成為中國第一個進入人體臨床試驗的、以LNP為載體的體內基因編輯藥物。2024年8月，ART001成為中國第一個和目前唯一獲得美國FDA臨床試驗許可的同類產品。2025年2月，針對HeFH（靶點為PCSK9）的產品ART002成為全球首個在人體內達到藥效飽和，并在超高基線患者中有效降低LDL-C的同類產品。ART001和ART002的安全性和有效性數據均具有成為全球best-in-class產品的潛力。<\/p> \n

商務合作：Accuredit@accuredit.com<\/a> <\/p> \n

媒體聯絡：tingting.zhang@accuredit.com<\/a> <\/p> \n $\"\"$ "]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();

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