給藥方案：受試者隨機接受3mg恩司芬群（Ensifentrine）治療或安慰劑，每日兩次，持續24周。
主要終點：第12周時給藥后0-12小時平均FEV1<\/sub>曲線下面積（AUC）改善。
次要終點：包括峰值\/晨間谷值FEV1<\/sub>、通過SGRQ和E-RS評估的COPD癥狀與健康相關生活質量（至24周）、24周急性加重率等。
安全性：評估24周內的安全性特征。<\/p> \n
更多ENHANCE-CHINA研究信息請訪問：www.clinicaltrials.gov<\/a>（NCT05743075）<\/p> \n 關于Verona Pharma<\/b> <\/p> \n Verona Pharma是一家生物制藥公司，專注于開發和商業化用于治療亟待滿足醫療需求的慢性呼吸系統疾病的創新療法。恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre?）是Verona Pharma首款商業化產品，也是首款用于維持治療慢阻肺的吸入療法，雙重抑制機理使其能夠憑借單個化合物同時實現支氣管擴張和抗炎效應。恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre?）在非囊性纖維化支氣管擴張、囊性纖維化、哮喘和其他呼吸系統疾病中具有潛在的應用前景。更多信息，請訪問www.veronapharma.com<\/a>。<\/p> \n 關于優銳醫藥<\/b> <\/p> \n 優銳醫藥是一家注重創新的生物制藥公司，擁有研發后期管線和商業化產品組合。優銳醫藥專注于專科護理，在呼吸、疼痛管理、急救護理和缺鐵性貧血等領域建立了差異化的商業化產品和創新產品管線組合。致力于解決亞太地區關鍵的未滿足醫療需求，優銳醫藥憑借"商業+研發"雙輪驅動模式，已成功孵化全球領先的研發后期管線，同時在中國和亞太地區保持自我可持續的商業化運營。更多信息，請訪問www.nuancepharma.com<\/a>。<\/p> \n 前瞻性聲明<\/b> <\/p> \n 本新聞稿可能包含前瞻性聲明，這些聲明涉及公司或其管理層對公司業務運營和財務狀況的意圖、信念或當前預期。此類前瞻性聲明并非對未來表現的保證，而是涉及風險和不確定性，或受其他因素影響，其中一些因素可能超出公司的控制范圍且難以預測。因此，由于各種因素和假設，實際結果可能與前瞻性聲明中的結果存在差異，例如我們業務的未來發展和變化、競爭環境、政治、經濟、法律和社會狀況。公司或其任何關聯公司、董事、管理人員、顧問或代表均無義務且不承諾在本新聞稿發布日期之后根據新信息、未來事件或情況修訂前瞻性聲明，除非法律要求。<\/p> \n![\"\"](\"https:\/\/rt.prnewswire.com\/rt.gif?NewsItemId=ZH89860&Transmission_Id=202505192305PR_NEWS_ASPR_____ZH89860&DateId=20250519\")
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