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關于<\/b> amycretin<\/b> <\/p> \n
Amycretin是諾和諾德正在開發的一種具有GLP-1和胰淀素受體雙重激動作用的長效單一分子,旨在為超重或肥胖成人患者以及2型糖尿病成人患者提供高效便捷的治療方案。Amycretin的口服和皮下注射劑型均處在開發進程中。<\/p> \n
口服amycretin的1期臨床試驗——在144名超重或肥胖受試者中,評估了口服amycretin單次遞增劑量和多次遞增劑量(最多每日兩次、每次50 mg),總治療周期最長為12周。<\/p> \n
皮下注射amycretin的1b\/2a期臨床試驗——在125名超重或肥胖受試者中,對每周一次皮下注射amycretin的安全性、耐受性和藥代動力學特征進行了研究。試驗采用單次劑量遞增、多次劑量遞增與劑量反應評估的聯合設計,針對三種不同維持劑量方案進行研究,總治療周期最長達36周。<\/p> \n
關于諾和諾德<\/b> <\/p> \n
諾和諾德公司成立于1923年,是一家全球領先的生物制藥公司,<\/i>總部位于丹麥。立足于在糖尿病領域的百年傳承,我們的使命是驅動改變,攜手戰勝嚴重慢性疾病。為達成這一目標,我們引領科研突破,擴大公司藥物可及性,并致力于預防及最終治愈疾病。諾和諾德在全球80個國家和地區擁有約7.74萬名員工,向全球約170個國家和地區提供產品和服務。諾和諾德中國官方網站:http:\/\/www.novonordisk.com.cn<\/a><\/p> \n 免責聲明<\/b> <\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 本新聞稿僅用于傳遞相關前沿科學信息和市場資訊。本新聞稿不構成對任何藥物或治療方案的推薦、推廣或廣告。讀者不應參考、依據或依賴本新聞稿的任何內容,作出購買、使用任何藥物或治療方案的任何決定。如讀者有藥物或治療方面的問題,請咨詢醫療衛生專業人士。<\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 本新聞稿含有關于諾和諾德產品的前瞻性信息,包括但不限于其潛在益處、研發進展、商業化進程、市場競爭情況等。這些信息涉及到重大的不確定性。僅依賴此信息進行解讀、判斷和推測可能導致實際結果與此信息所表達或暗示的結果有實質性的差異。請讀者充分知悉上述不確定性以及由此可能導致的風險。<\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 本新聞稿中所含信息的原始信息來自于諾和諾德,該等信息的有效性僅截至其發布日期。諾和諾德無義務就由于新信息、未來事件、事件進展或其他原因產生的任何變化對相關信息進行更新。對于因使用、依賴本新聞稿中包含的任何信息或任何信息遺漏而直接或間接產生的任何損失,諾和諾德不承擔任何責任。<\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 在轉發、使用或以其它方式處理本新聞稿中的信息前,相關行為人應負責確保其行為符合所有相關國家或司法管轄區的任何適用法律、法規和監管要求。任何由于引用、轉載、編輯或通過其它方式使用本新聞稿中所含信息而產生的一切直接或間接的后果,均由相關行為人自行承擔全部責任,諾和諾德不對此承擔任何責任。建議相關行為人在轉發、使用或以其它方式處理本新聞稿中的信息前審慎評估風險,必要時請咨詢專業法律人士的意見。<\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 特此聲明。<\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n <\/p> \n [1] The Lancet: Dahl K, Toubro, S, Dey S, et al. Amycretin, a novel, unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist administered subcutaneously: Results of a randomised, controlled, phase 1b\/2a study.<\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n [2] Dahl, K, et al. (2025). Amycretin, a Novel, Unimolecular GLP-1 and Amylin Receptor Agonist: Results of a Phase 1b\/2a Clinical Trial. Poster 2002-LB. American Diabetes Association (ADA) 85th Scientific Sessions, Chicago, US, June 20 – 23, 2025.<\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n [3] The Lancet: Gasiorek A, Heydorn A, Gabery S, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of the first-in-class GLP-1 and amylin receptor agonist, amycretin: a first-in-human, phase 1, randomised, placebo-controlled study.<\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n [4] Novo Nordisk Company Announcement. Novo Nordisk to advance subcutaneous and oral amycretin for weight management into phase 3 clinical development. Available at: https:\/\/www.novonordisk.com\/content\/nncorp\/global\/en\/news-and-media\/news-and-ir-materials\/news-details.html?id=916348<\/a>.<\/span> <\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n <\/p> \n \n \n
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