關于賽諾菲<\/b> <\/i> <\/p> \n
賽諾菲是一家研發驅動、AI 賦能的生物制藥公司，致力于煥發生命光彩并實現強勁增長。憑借對免疫系統的深刻理解，我們研發的藥物和疫苗為全球數百萬民眾提供治療與守護，我們的創新管線有望惠及更廣泛人群。我們秉持共同的使命：追求科學奇跡，煥發生命光彩；它激勵我們銳意進取，全力應對當今時代最緊迫的醫療、環境和社會挑戰，為我們所服務的人和社區帶來積極影響。<\/p> \n
賽諾菲前瞻性聲明<\/i> <\/b> <\/p> \n
本新聞稿包含<\/i> 1995<\/i> 年修訂的《私人證券訴訟改革法案》中定義的前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括<\/i> 這些聲明包括預測和估計以及其基礎假設，涉及未來財務結果、事件、運營、服務、產品開發和潛力的計劃、目標、意圖和期望的陳述，以及與未來業績相關的陳述。<\/i> 通常可以利用諸如"期望"、"預期"、"相信"、"打算"、"估計"、"計劃"等詞語，以及類似表達作為判定前瞻性聲明的依據。盡管賽諾菲管理層認為該篇前瞻性聲明中所反映的預期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風險和不確定性因素，其中許多難以預測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導致實際結果和發展與前瞻性信息和陳述中所表達、暗示或預測的信息存在重大差異。這些風險和不確定因素包括但不限于：研究和開發中固有的不確定因素，未來的臨床數據和分析，包括產品上市后所獲取的數據和所進行的分析，<\/i> 美國食品和藥品監督管理局（<\/i> FDA<\/i> ）或歐洲藥品管理局（<\/i> EMA<\/i> ）等監管機構對任何藥物、器械或生物制品申請是否以及何時批準的決定，以及對標簽和其他可能影響該類候選產品可得性或商業潛力的事項的決定，批準的候選產品可能商業上不成功的事實，替代性療法的未來批準和商業成功，賽諾菲從外部增長機會中受益，完成相關交易和<\/i> \/<\/i> 或獲得監管批準的能力，續<\/i> 與知識產權相關的待決或未來訴訟和這種訴訟的最終結果有關的風險，<\/i> 匯率和利率的趨勢，<\/i> 以及波動的經濟和市場條件，<\/i> 成本控制措施及其后續變化，以及流行病或其他全球危機可能<\/i> 給我們、客戶、供應商和其他業務合作伙伴以及任何一方的財務狀況帶來的影響，也包括對我們的員工和全球經濟帶來的影響。這些風險和不確定性也包括賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（<\/i> SEC<\/i> ）和法國金融市場管理局（<\/i> AMF<\/i> ）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表<\/i> 20-F<\/i> 的賽諾菲年度報告（截止日期<\/i> 2024<\/i> 年<\/i> 12<\/i> 月<\/i> 31<\/i> 日）中的"風險因素"和"前瞻性聲明<\/i> 警示"。除非存在可適用的法律規定，賽諾菲不承擔更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務。<\/i> <\/p> \n
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