關于<\/b>SUPRASS-CVOT<\/b><\/p> \n
SURPASS-CVOT（心血管結局研究，NCT04255433）是一項事件驅動、隨機、雙盲、平行3期試驗，旨在評估替爾泊肽與度拉糖肽在合并動脈粥樣硬化性心血管疾病的成人2型糖尿病患者中的療效與安全性。該研究為期近5年（中位隨訪時間4年），在 30 個國家\/地區的 640 個研究中心中，共計13,299 名入組患者按1:1 隨機分組，每周一次給予最大耐受劑量（MTD）的替爾泊肽（5 mg、10 mg 或 15 mg）或 度拉糖肽（1.5 mg）。該研究的主要目的是證明替爾泊肽在主要心血管不良事件（MACE-3，即心血管死亡、心肌梗死或卒中的復合終點）風險降低方面非劣效于度拉糖肽。<\/p> \n
SURPASS-CVOT 采用每周一次 5 mg、10 mg 或 15 mg 的最大耐受劑量方案（MTD）。替爾泊肽起始劑量為 2.5 mg，每4周遞增 2.5 mg，直至達到最大耐受劑量。能夠耐受 15 mg 的患者以 15 mg 作為其 MTD；能夠耐受 10 mg 但不能耐受 15 mg 的患者則以 10 mg 作為其 MTD；能夠耐受 5 mg 但不能耐受 10 mg 的患者則以 5 mg 作為其 MTD。<\/p> \n
關于<\/b> REWIND (2019)<\/b><\/p> \n
REWIND研究（NCT01394952）是一項于 2019 年發表的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，旨在評估度拉糖肽（1.5 mg）與安慰劑在成人 2 型糖尿病患者（無論其是否合并心血管疾病）中的療效。主要心血管終點為首次發生 MACE-3事件。次要終點包括主要心血管復合終點的各個單項組分，以及由視網膜病變或腎臟疾病組成的臨床微血管復合終點、不穩定型心絞痛住院、需要住院或緊急就診的心力衰竭，以及全因死亡率。該研究納入了來自 24 個國家\/地區的 9,901 名患者，其平均糖尿病病程為 10.5 年，基線糖化血紅蛋白（A1C）中位值 為 7.2%。<\/p> \n
關于替爾泊肽注射液<\/b><\/p> \n
替爾泊肽注射液已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，適用于：<\/p> \n
成人<\/u>2 <\/u>型糖尿病患者的血糖控制：<\/u><\/p> \n 長期體重管理：<\/u><\/p> \n 適用于在控制飲食和增加運動基礎上，用于初始體重指數（BMI）符合以下要求的成人的長期體重管理：<\/p> \n 阻塞性睡眠呼吸暫停<\/u><\/p> \n 本品適用于在控制飲食和增加運動基礎上，治療成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）。<\/p> \n 關于禮來公司<\/b><\/p> \n 禮來公司是一家致力于通過科學創新改善人類健康水平，惠及全球患者的醫藥公司。作為醫療健康行業的領軍者，禮來公司擁有近150年的歷史。今天，我們的藥物已幫助全球數千萬人。運用生物技術、化學和基因醫學的力量，我們的科學家正在積極推動新的醫學進展，以應對嚴峻的全球健康挑戰。重新定義糖尿病與肥胖療法，減少肥胖對人體的長期影響；助力阿爾茨海默病的防治行動；為一系列威脅人類健康的免疫性疾病提供解決方案；以及將難以治愈的癌癥轉變為可控的疾病。禮來公司邁向健康世界的每一步，都源自于我們"致力于讓數百萬患者生活得更美好"的信念。這包括致力于解決全球多重挑戰的創新臨床試驗，同時確保藥物的可及性和可負擔性。如果需要了解更多關于禮來公司的信息，請登錄：www.lilly.com.cn<\/a>。<\/p> \n Endnotes and References <\/b><\/p> \n <\/p>"];
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