關于 PRESERVE-003<\/p> \n
PRESERVE-003（NCT05671510）是一項開放標簽、隨機的3期臨床試驗研究，分為兩個階段。第1階段，即劑量確認階段，評估了在鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，與多西他賽75 mg\/m2 Q3W相比，兩種gotistobart給藥方案的有效性和安全性。第2階段是關鍵階段，評估gotistobart治療鱗狀細胞非小細胞肺癌的安全性和有效性。研究主要終點是總生存期（OS）。次要終點包括客觀緩解率、無進展生存期和不良事件概況。該項臨床試驗計劃在中國、意大利、韓國、土耳其、英國、美國等12個國家和地區的臨床機構招募約600名患者。<\/p> \n
關于gotistobart (BNT316\/ONC-392)<\/p> \n
Gotistobart（BNT316\/ONC-392）是一種新一代抗CTLA-4單克隆抗體候選藥物，由BioNTech與OncoC4聯合開發。該藥物目前處于晚期臨床開發階段，正在多種腫瘤類型中進行研究，探索其作為單藥或與其他療法聯合使用的潛力。<\/p> \n
關于OncoC4<\/p> \n
OncoC4公司總部位于馬里蘭州羅克維爾，是一家私人控股的生物制藥公司，積極致力于發現和開發治療腫瘤和免疫系統疾病的新型生物制劑。OncoC4 的研發管線包含多個具有"同類首創（first-in-class）"和"同類最佳（best-in-class）"潛力的候選藥物，靶向腫瘤和免疫系統疾病中的新靶點以及經過充分驗證的重要靶點。其中，AI-081是一款擁有全部權益、具有同類最佳潛力的雙特異性抗體候選藥物，靶向PD-1和VEGF 兩個通路。AI-081目前正在招募患者進行2期試驗，為開展兩項或多項關鍵性臨床研究進行準備。ONC-841是一種同類首創的抗SIGLEC10抗體，目前正針對腫瘤適應癥開展2期臨床試驗，并積極探索用于神經退行性疾病。OncoC4正與BioNTech進行戰略合作開發下一代抗CTLA-4抗體候選物gotistobart（BNT316\/ONC-392），用于多種實體瘤適應癥，包括正在進行的鱗狀非小細胞肺癌關鍵臨床試驗。<\/p> \n
更多信息請訪問:www.oncoc4.com<\/a>. <\/p> \n 投資者聯系方式： 投資者關系執行總監 注：本文為英文新聞稿的中文翻譯。若中文版本與英文版本之間存在任何不一致之處，以英文版本為準。<\/p>"];
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Ryan Cui<\/span> 崔潤澤<\/p> \n
rzcui@oncoc4.com<\/a> <\/p> \n