(function(){ var content_array=["

關于歐狄沃<\/i>及逸沃<\/i><\/u><\/b><\/p> \n

歐狄沃<\/i>于2014年7月獲批成為全球首個PD-1抑制劑，目前已在超過65個國家和地區獲批共12個瘤種*，涵蓋肺癌、頭頸癌、胃癌、食管癌、肝細胞癌、腎癌、結直腸癌、尿路上皮癌、黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、胸膜腫瘤、不明原發部位腫瘤。<\/p> \n

歐狄沃<\/i>與逸沃<\/i>于2015年10月獲批成為全球首個獲得監管機構批準的免疫腫瘤藥物聯合療法，目前已在全球超過50個國家和地區獲批共7個瘤種，涵蓋黑色素瘤、腎癌、結直腸癌、肝癌、肺癌、胸膜腫瘤、食管癌。<\/p> \n

歐狄沃<\/i>是中國首個獲批上市的免疫腫瘤藥物。歐狄沃<\/i>聯合逸沃<\/i>是中國首個獲批上市的雙免疫治療。目前，以歐狄沃<\/i>為基礎的免疫治療在中國已獲批共14項適應癥：<\/p> \n

\n
歐狄沃<\/i>適用于治療表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、既往接受過含鉑方案化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者；<\/li> \n
歐狄沃<\/i>適用于治療接受含鉑類方案治療期間或之后出現疾病進展且腫瘤PD-L1表達陽性（定義為表達PD-L1的腫瘤細胞≥1%）的復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN）患者；<\/li> \n
歐狄沃<\/i>可用于治療既往接受過兩種或兩種以上全身性治療方案的晚期或復發性胃或胃食管連接部腺癌患者；<\/li> \n
歐狄沃<\/i>聯合逸沃<\/i>用于不可手術切除的、初治的非上皮樣惡性胸膜間皮瘤成人患者；<\/li> \n
歐狄沃<\/i>聯合含氟尿嘧啶和鉑類藥物化療適用于一線治療晚期或轉移性胃癌、胃食管連接部癌或食管腺癌患者；<\/li> \n
歐狄沃<\/i>可用于經新輔助放化療（CRT）及完全手術切除后仍有病理學殘留的食管癌或胃食管連接部癌患者的輔助治療；<\/li> \n
歐狄沃<\/i>聯合含氟嘧啶類和鉑類化療用于晚期或轉移性食管鱗癌患者的一線治療；<\/li> \n
歐狄沃<\/i>聯合含鉑雙藥化療適用于新輔助治療可切除的（腫瘤直徑≥4 cm或淋巴結陽性）非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者；<\/li> \n
歐狄沃<\/i>適用于接受根治性切除術后伴有高復發風險的尿路上皮癌（UC）患者的輔助治療；<\/li> \n
歐狄沃<\/i>聯合逸沃<\/i>適用于不可切除或轉移性微衛星高度不穩定性（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）結直腸癌（CRC）患者的一線治療；<\/li> \n
歐狄沃<\/i>聯合順鉑及吉西他濱用于不可切除或轉移性尿路上皮癌成人患者的一線治療；<\/li> \n
歐狄沃<\/i>聯合逸沃<\/i>適用于不可切除或晚期肝細胞癌（HCC）成人患者的一線治療。<\/li> \n
歐狄沃<\/i>聯合含鉑雙藥化療作為新輔助治療繼之以手術切除及本品單藥輔助治療，適用于可切除的（腫瘤≥4 cm或淋巴結陽性）非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者；<\/li> \n
歐狄沃<\/i>聯合逸沃<\/i>適用于由國家藥品監督管理局批準的檢測評估為PD-L1腫瘤比例分數（TPS）≥1%的表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉移性非小細胞肺癌一線治療。<\/li> \n<\/ol> \n
開發歐狄沃<\/i>與逸沃<\/i>所基于的早期研究均已被授予諾貝爾獎。歐狄沃<\/i>和逸沃<\/i>也是全球唯一由諾貝爾生理學或醫學獎得主直接參與開發的免疫檢查點抑制劑。<\/p> \n
*歐狄沃<\/i>為基礎的免疫單藥治療及免疫聯合治療方案<\/p> \n
關于百時美施貴寶中國<\/u><\/b><\/p> \n
百時美施貴寶是一家以"研發并提供創新藥物，幫助患者戰勝嚴重疾病"為使命的全球領先的生物制藥公司，始終踐行"引領科學，改變患者生命"的企業愿景。在中國，百時美施貴寶致力于成為"根植中國、源于中國"的創新領導者，專注于加速引入公司在腫瘤學、血液學、免疫學和心血管疾病等核心治療領域的創新藥物，早日惠及中國患者。<\/p> \n
如需了解更多信息，請瀏覽百時美施貴寶中國官方網站www.bms.com.cn<\/a>或關注百時美施貴寶中國官方微信公眾號及官方視頻號。<\/p> \n
\n \n \n \n \n \n \n
<optgroup id="kgssg"></optgroup>
<center id="kgssg"></center>
久久久亚洲欧洲日产国码二区
^{[1] <\/sup>Han B, et al. Cancer incidence and mortality in China, 2022. J Natl Cancer Cent. 2024 Feb 2;4(1):47-53.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[2] <\/sup>Yau T, Galle PR, Decaens T, et al. Nivolumab plus ipilimumab versus lenvatinib or sorafenib as first-line treatment for unresectable hepatocellular carcinoma (CheckMate 9DW): an open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2025;405(10492):1851-1864.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[3] <\/sup>Andre, T et. al. Nivolumab (NIVO) plus ipilimumab (IPI) vs chemotherapy (chemo) as first-line (1L) treatment for microsatellite instability-high\/mismatch repair-deficient (MSI-H\/dMMR) metastatic colorectal cancer (mCRC): First results of the CheckMate 8HW study. ASCO GI 2024, LBA 768.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n}
^{[4]<\/sup> Andre T, et al. First results of nivolumab (NIVO) plus ipilimumab (IPI) vs NIVO monotherapy for microsatellite instability-high\/mismatch repair-deficient (MSI-H\/dMMR) metastatic colorectal cancer (mCRC) from CheckMate 8HW. 2025 ASCO GI LBA143.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n}
<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();
<center id="kgssg"></center>