關于EMBER-3研究<\/b><\/p> \n
EMBER-3是一項III期、隨機、開放標簽研究，評估imlunestrant、研究者選擇的內分泌治療（氟維司群或依西美坦）以及imlunestrant聯合阿貝西利，在ER+, HER2-局部晚期或轉移性乳腺癌患者中的療效和安全性。這些患者在接受芳香化酶抑制劑（AI）治療（聯合或不聯合CDK4\/6抑制劑）期間或之后復發或進展。該試驗共入組了874名成年患者，其中32%的患者從輔助治療進入MBC一線治療，64%的患者在MBC初始治療進展后進入二線治療。入組患者被隨機分配至imlunestrant單藥組、研究者選擇的內分泌治療組或imlunestrant聯合阿貝西利組。本研究的隨機分層因素包括既往是否使用CDK4\/6抑制劑、是否存在內臟轉移以及受試者所處的地理區域。患者在早期乳腺癌（EBC）階段輔助AI治療（聯合或不聯合CDK4\/6抑制劑）完成后12個月內出現疾病復發，作為ABC一線（1L）治療入組（32%）；或在ABC初始治療階段AI治療（聯合或不聯合CDK4\/6抑制劑）后疾病進展，作為ABC二線（2L）治療入組（64%）。主要終點包括：攜帶ESR1突變患者中imlunestrant相較標準方案（SOC）內分泌治療（ET）的研究者評估無進展生存期（PFS）、所有患者中imlunestrant相較SOC ET的研究者評估PFS，以及所有患者中imlunestrant聯合阿貝西利相較imlunestrant單藥的研究者評估PFS。更多關于EMBER-3研究的信息可在clinicaltrials.gov上查詢。<\/p> \n
關于<\/b>Imlunestrant<\/b><\/p> \n
Imlunestrant是一款口服雌激素受體拮抗劑，能夠持續抑制雌激素受體的活性，包括ESR1突變的腫瘤。雌激素受體是ER+, HER2-乳腺癌患者的關鍵治療靶點。該藥已獲得美國FDA批準，為口服處方藥。目前，Imlunestrant 也正在進行臨床研究，與阿貝西利聯合用于晚期乳腺癌、以及作為早期乳腺癌的輔助治療，相關臨床試驗編號包括：NCT04975308和NCT05514054。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();