強生公司致力于探索達雷妥尤單抗對處于不同疾病階段的多發性骨髓瘤患者的治療潛力。<\/p> \n

2012年8月，強生旗下楊森公司與Genmab A\/S達成全球協議，授予強生公司開發、生產和商業化達雷妥尤單抗的獨家許可。自上市以來，達雷妥尤單抗已成為多發性骨髓瘤治療的基石藥物。達雷妥尤單抗皮下注射制劑采用Halozyme公司的ENHANZE^{®<\/sup>藥物遞送技術，與重組人透明質酸酶PH20（rHuPH20）共同配制。<\/p> \n}

作為首批進入中國的跨國制藥企業之一，強生創新制藥自1985年在華成立以來，始終致力于以科學領拓醫藥未來。科學為本，我們是忠于科學的創新者，積極探索突破性療法，變革健康未來；使命為上，我們是健康中國的貢獻者，以應對中國最為迫切的醫藥健康需求為己任，共筑健康中國；患者為先，我們是心系患者的同行者，不斷創新治療途徑，幫助患者尋找治療方法抵御疾病。作為強生在華制藥子公司，我們聚焦于腫瘤學、免疫學、神經科學、心肺疾病、眼科等能夠為人類健康帶來巨大改變的疾病領域。<\/p> \n

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^{[1] <\/sup>Rodriguez-Otero P, et al., Daratumumab (DARA) + bortezomib\/lenalidomide\/dexamethasone (VRd) in transplant-eligible (TE) patients (pts) with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM): Analysis of minimal residual disease (MRD) in the PERSEUS trial. ASCO 2024. Oral presentation. 7502.<\/span><\/p><\/td> \n <\/tr> \n}
^{[2]<\/sup> 中國醫師協會血液科醫師分會, 中華醫學會血液學分會. 中國多發性骨髓瘤診治指南（2024年修訂）[J]. 中華內科雜志, 2024, 63(12): 1186-1195. DOI: 10.3760\/cma.j.cn112138-20240928-00616<\/span><\/p><\/td> \n <\/tr> \n}
^{[3] <\/sup>NCCN Guidelines. Version 4. 2026. Multiple Myeloma.<\/span><\/p><\/td> \n <\/tr> \n}
^{[4]<\/sup> Sonneveld P, et al. Daratumumab, Bortezomib, Lenalidomide, and Dexamethasone for Multiple Myeloma. N Engl J Med 2024; 390:301-313.<\/span><\/p><\/td> \n <\/tr> \n}
^{[5] <\/sup>達雷妥尤單抗注射液（皮下注射）說明書，2026年1月。<\/span><\/p><\/td> \n <\/tr> \n}
^{[6] <\/sup>ClinicalTrials.gov. Identifier NCT03710603. https:\/\/www.clinicaltrials.gov\/study\/NCT03710603<\/a>. Last accessed: October 2024. <\/span><\/p><\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div>"];
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