FRUSICA-2研究III期部分的結果已于2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會上發表。截至PFS最終分析截止日2025年2月17日，中位隨訪時間為16.6個月。呋喹替尼聯合信迪利單抗組的BICR評估的中位PFS為22.2個月，阿昔替尼\/依維莫司組則為6.9個月（分層風險比 [HR] 0.373；分層log rank檢驗 p <0.0001）。客觀緩解率（ORR）分別為60.5%對比24.3%（優勢比 4.622， p <0.0001），中位緩解持續時間（DoR）分別為23.7個月對比11.3個月。至數據截止時，總生存期數據仍在持續積累中，成熟度約為20%。在根據國際轉移性腎細胞癌數據庫聯盟（IMDC）標準劃分的所有預后風險組中，均觀察到療效獲益。呋喹替尼和信迪利單抗的聯合療法展示出的安全性與各項治療的已知特征保持一致。該項研究的其他詳情可登錄clinicaltrials.gov，檢索注冊號NCT05522231查看。<\/p> \n

2022年全球估計約新增43.5萬例腎癌患者。^{[1]<\/sup> 在中國，2022年估計新增7.4萬例腎癌患者。^{[2]<\/sup> 在所有腎癌病例中，腎細胞癌約占90%。<\/p> \n}}

呋喹替尼是一種針對所有三種血管內皮生長因子受體（VEGFR）-1、-2和-3的選擇性口服抑制劑。 VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關重要的作用。呋喹替尼被設計為擁有更高的激酶選擇性，旨在降低脫靶激酶活性，從而實現藥物暴露、對靶點的持續覆蓋以及當潛在作為聯合療法時擁有更高的靈活度。^{[3]<\/sup> 在中國，呋喹替尼由禮來公司與和黃醫藥合作研發和商業化，并以商品名愛優特^{®<\/sup>上市。<\/p> \n}}

信迪利單抗，中國商品名為達伯舒^{®<\/sup>（信迪利單抗注射液），是禮來公司與信達生物制藥共同合作研發的創新PD?1免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結合T細胞表面的PD?1分子，從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的PD?1\/PD?L1通路，重新啟動淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的。^{[4]<\/sup><\/p> \n}}

禮來公司是一家致力于通過科學創新改善人類健康水平，惠及全球患者的醫藥公司。作為醫療健康行業的領軍者，禮來公司擁有近150年的歷史。今天，我們的藥物已幫助全球數千萬人。運用生物技術、化學和基因醫學的力量，我們的科學家正在積極推動新的醫學進展，以應對嚴峻的全球健康挑戰。重新定義糖尿病與肥胖療法，減少肥胖對人體的長期影響；助力阿爾茨海默病的防治行動；為一系列威脅人類健康的免疫性疾病提供解決方案；以及將難以治愈的癌癥轉變為可控的疾病。禮來公司邁向健康世界的每一步，都源自于我們"致力于讓數百萬患者生活得更美好"的信念。這包括致力于解決全球多重挑戰的創新臨床試驗，同時確保藥物的可及性和可負擔性。如果需要了解更多關于禮來公司的信息，請登錄：www.lilly.com.cn<\/a>。<\/p> \n

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^{[1]<\/sup> The Global Cancer Observatory, kidney cancer fact sheet. https:\/\/gco.iarc.who.int\/media\/globocan\/factsheets\/cancers\/29-kidney-fact-sheet.pdf<\/a>. Accessed February 19, 2025.
^{[2]<\/sup> The Global Cancer Observatory, China fact sheet.}https:\/\/gco.iarc.who.int\/media\/globocan\/factsheets\/populations\/160-china-fact-sheet.pdf<\/a>. Accessed February 19, 2025.
^{[3]<\/sup> Sun Q, et al. Discovery of fruquintinib, a potent and highly selective small molecule inhibitor of VEGFR 1, 2, 3 tyrosine kinases for cancer therapy. Cancer Biol Ther<\/i>. 2014;15(12):1635-45. doi: 10.4161\/15384047.2014.964087.
^{[4]<\/sup> Wang J, et al. Durable blockade of PD-1 signaling links preclinical efficacy of sintilimab to its clinical benefit. mAbs 2019;11(8): 1443-1451. doi: 10.1080\/19420862.2019.1654303.<\/span><\/p><\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n}}}
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