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關于elacestrant臨床開發計劃elacestrant
<\/b>還在多項公司資助的乳腺癌臨床試驗中進行研究，包括單獨用藥或與其他療法聯合用藥。 ELEGANT (NCT06492616<\/a>)是一項3期試驗，旨在評估elacestrant對比標準內分泌用于治療高復發風險的淋巴結陽性、ER +、HER2-早期乳腺癌女性和男性患者。 ADELA (NCT06382948<\/a>)是一項3期隨機雙盲試驗，旨在評估elacestrant與依維莫司聯合用于ER+、HER2- mBC伴ESR1突變腫瘤患者的療效。 ELEVATE (NCT05563220<\/a>)是一項1b\/2期臨床試驗，旨在評估elacestrant與阿培利司、依維莫司、卡匹薩替尼、帕博西尼、瑞博西利或阿貝西利聯合用藥的安全性和療效。 ELECTRA (NCT05386108<\/a>)是一項開放性、多中心1b\/2期研究，旨在評估elacestrant與阿貝西利聯合治療ER+、HER2- 乳腺癌患者。 2期部分針對腦轉移患者評估該治療方案。 ELCIN (NCT05596409<\/a>)是一項2期試驗，旨在評估elacestrant對于既往接受過一種或兩種激素治療且在癌癥轉移情況下既往未接受過CDK4\/6抑制劑治療的ER+、HER2- 晚期\/轉移性乳腺癌患者的療效。由研究者主導的其他試驗、與其他公司合作開展的轉移性乳腺癌和早期疾病試驗中也在對Elacestrant進行評估。 <\/p> \n

如需報告疑似不良反應，請通過 adverseevents@menarinistemline.com<\/a>聯系Stemline Therapeutics, Inc.。如需所有相關信息，請訪問 https:\/\/stemline.com\/contact\/<\/a> <\/p> \n

有關elacestrant的完整處方信息，請訪問 https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/orserdu#product-info<\/a><\/p> \n

如需selinexor的完整處方信息，請訪問 https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/nexpovio#product-info<\/a><\/p> \n

有關tagraxofusp的完整處方信息，請訪問 https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/EPAR\/elzonris#product-info<\/a> <\/p> \n

關于Menarini Group Menarini Group
<\/b>是一家領先的國際制藥和診斷公司，營業額達55億美元，員工超過17,000人。美納里尼專注于心臟病、癌癥、肺病、胃腸病、傳染病、糖尿病、炎癥和鎮痛方面等產品需求缺口巨大的治療領域。美納里尼擁有18個生產基地和9個研發中心，產品暢銷全球140個國家和地區。如需了解更多信息，請訪問www.menarini.com<\/a>。<\/p> \n

關于Stemline Therapeutics Inc.<\/b>
Stemline Therapeutics, Inc. （簡稱Stemline ）是Menarini Group旗下的全資子公司，是一家處于商業化階段的生物制藥企業，致力于為患者提供變革性腫瘤治療方案。 Stemline在美國、歐洲和全球其他地區實現elacestrant的商業化。這款口服內分泌治療藥物適用于治療雌激素受體(ER)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性、ESR1<\/i>突變的晚期或轉移性乳腺癌患者，適用對象為絕經后女性或成年男性，且需在至少接受過一線內分泌治療后出現疾病進展。 Stemline還在美國、歐洲和全球其他地區實現tagraxofusp-erzs的商業化。這是一種針對CD123的新型靶向治療藥物，用于治療母細胞性漿細胞樣樹突細胞腫瘤(BPDCN)——一種侵襲性血液系統癌癥。此外，Stemline還在歐洲實現selinexor的商業化，這是一種用于多發性骨髓瘤的XPO1抑制劑。該公司還在針對乳腺癌和血液系統癌癥適應癥分別開展elacestrant和tagraxofusp的多項適應癥擴展研究，并擁有涵蓋多種實體瘤和血液癌癥的其他候選藥物的廣泛臨床開發管線，這些候選藥物處于不同研發階段。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();

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