關于<\/u><\/b>SUCCESSOR-2<\/u><\/b><\/p> \n
越來越多的多發性骨髓瘤患者在首次復發時便已接受過來那度胺和抗CD38單抗治療，部分患者或對其產生耐藥。SUCCESSOR-2研究正是針對這一日益增長的臨床需求而設計的。SUCCESSOR-2（NCT05552976） 是一項多中心、隨機、開放標簽的推斷性無縫Ⅱ\/Ⅲ期臨床研究，旨在評估mezigdomide聯合卡非佐米與地塞米松（MeziKd）對比卡非佐米聯合地塞米松（Kd）在復發或難治性多發性骨髓瘤（RRMM）患者中的療效與安全性。<\/p> \n
研究Ⅲ期部分的主要終點為無進展生存期，其他關鍵次要終點包括總生存期，總緩解率、緩解持續時間、至疾病進展時間、至下一線治療時間、微小殘留病陰性率，以及健康相關生活質量。<\/p> \n
研究第二階段所選用的mezigdomide劑量為1.0 mg。共479例患者納入分析（MeziKd組288例，mezigdomide劑量為1.0 mg；Kd組191例）。患者中位年齡為68歲，25.1%的患者年齡≥75歲；既往治療中位線數為2線；92.1%的患者曾接受三類藥物治療，其中85.8%對抗CD38單克隆抗體耐藥，75.8%對來那度胺耐藥；37.2%的患者曾接受泊馬度胺治療，7.3%曾接受抗BCMA治療。至數據截止日，中位隨訪時間為10.6個月，MeziKd組52.4%及Kd組31.4%的患者仍在接受治療。<\/p> \n
關于<\/u><\/b>Mezigdomide<\/u><\/b><\/p> \n
Mezigdomide是一種口服CELMoD藥物，源自百時美施貴寶靶向蛋白降解平臺。其經特別優化以實現對靶蛋白Ikaros和Aiolos的高效快速降解，從而增強對多發性骨髓瘤細胞的殺傷效果，并促進免疫激活。早期臨床前數據提示，mezigdomide可增強T細胞功能，并有助于減輕免疫耗竭并促進免疫系統功能恢復。目前有兩項正在進行的Ⅲ期臨床研究（SUCCESSOR-1和SUCCESSOR-2），評估mezigdomide口服聯合方案對比標準療法在復發或難治性多發性骨髓瘤中的療效。<\/p> \n
關于靶向蛋白降解與<\/u><\/b>CELMoD<\/u><\/b>藥物<\/u><\/b><\/p> \n
靶向蛋白降解（TPD）是百時美施貴寶長期深耕的差異化研究平臺，基于超過 20 年的科學探索，為降解傳統意義上被認為"難以成藥"但具有治療價值的蛋白提供了全新路徑。百時美施貴寶也是目前唯一成功研發并實現蛋白降解劑商業化的公司：旗下的免疫調節劑（IMiD）幫助奠定了多發性骨髓瘤的治療標準。<\/p> \n
在此基礎上，百時美施貴寶正通過多個在研蛋白降解藥物拓展這一平臺，目前正在開展臨床研究的三大治療模態包括CELMoD藥物、配體導向型降解劑（LDDs）和降解抗體偶聯物（DACs）。這種"三管齊下"的研發方式，使百時美施貴寶能夠將合適的治療模態與特定的分子作用機制相匹配，從而最大程度地調控靶點，最終為血液疾病、腫瘤領域乃至更廣泛疾病領域的患者提供更多潛在的突破性治療選擇。<\/p> \n
本資料中涉及的信息僅供參考，請遵從醫生或其他醫療衛生專業人士的意見或指導。
<\/i>注：<\/i>mezigdomide<\/i>在全球尚未獲批<\/i><\/p> \n
關于百時美施貴寶中國<\/u><\/b><\/p> \n
百時美施貴寶是一家以"研發并提供創新藥物，幫助患者戰勝嚴重疾病"為使命的全球領先的生物制藥公司，始終踐行"引領科學，改變患者生命"的企業愿景。在中國，百時美施貴寶致力于成為"根植中國、源于中國"的創新領導者，專注于加速引入公司在腫瘤學、血液學、免疫學和心血管疾病等核心治療領域的創新藥物，早日惠及中國患者。<\/p> \n
如需了解更多信息，請瀏覽百時美施貴寶中國官方網站www.bms.com.cn<\/a>或關注百時美施貴寶中國官方微信公眾號及官方視頻號。<\/p>"];
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