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關于EMBER-3研究<\/strong><\/p> \n

EMBER?3 是一項 III 期、隨機、開放標簽研究，在ER+, HER2-的局部晚期或轉移性乳腺癌患者中，評估依侖司群、研究者選擇的內分泌治療（氟維司群或依西美坦），以及依侖司群聯合阿貝西利的療效與安全性。入組患者為在接受芳香化酶抑制劑治療（可伴或不伴既往 CDK4\/6 抑制劑治療）期間或治療后出現疾病復發或進展的人群。<\/p> \n

EMBER?3研究在全球共入組874例患者。研究結果顯示在ESR1<\/em>突變的患者中，與氟維司群或依西美坦相比，依侖司群單藥顯著改善了無進展生存期（PFS），中位 PFS 分別為5.5個月 vs 3.8個月（HR=0.62［95% CI：0.47–0.82］），依侖司群將疾病進展或死亡風險降低了38%。在ESR1<\/em>突變的患者中，聯合阿貝西利與依侖司群單藥兩組中位PFS分別為11.1個月 vs 5.5個月（HR=0.49［95% CI：0.33–0.71］）。安全性方面，在EMBER-3研究中，依侖司群單藥治療最常見的不良事件主要為疲勞、腹瀉、惡心，聯合治療主要為腹瀉、惡心、中性粒細胞減少癥。不良事件以低級別為主，未觀察到新的安全信號。<\/p> \n

相關研究結果已發表于《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）<\/em>和《腫瘤學年鑒》（Annals of Oncology<\/em>），并已在圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）上以重磅研究口頭報告的形式發布。<\/p> \n

關于擇敘<\/strong>^{®<\/sup><\/strong>（依侖司群）<\/strong><\/p> \n}

擇敘^{®<\/sup>（依侖司群）是禮來開發的一種口服選擇性雌激素受體降解劑，適用于 ER 陽性（ER+）、HER2 陰性（HER2-）、ESR1<\/em> 突變的晚期乳腺癌。ER+, HER2-晚期乳腺癌在既往內分泌治療（特別是芳香化酶抑制劑）過程中會產生ESR1<\/em> 突變，導致雌激素受體持續過度激活，從而促進腫瘤生長。依侖司群可結合并阻斷雌激素受體，同時促進其降解，從而幫助延緩疾病進展。該藥物采用每日一次口服給藥方案。<\/p>"];
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