健康與醫療制藥
重磅！全球首個HER2突變晚期非小細胞肺癌靶向口服藥HERNEXEOS?獲FDA加速批準
HERNEXEOS?（宗艾替尼片）的獲批是基于Beamion-LUNG 1臨床試驗中75%客觀緩解率（N=71）的數據。[1] 繼被授予HER2（ERBB2）突變晚期非小細胞肺癌適應癥"優先審評"和...
上海摩漾生物完成新一輪融資 全速拓展醫美產業新機遇
上海2025年8月8日 /美通社/ -- 近日，上海摩漾生物科技有限公司宣布成功完成新一輪數億元融資。本輪融資陣容強大，吸引了國內某知名頭部基金、華蓋資本、藍馳創投等知名投資機構的加入，為摩漾生物在...
精耕渠道、聚焦用戶價值，湯臣倍健二季度新品頻出利潤增速回正
廣州2025年8月8日 /美通社/ -- 8月8日晚間，湯臣倍健（300146.SZ）發布2025年半年度報告。報告顯示，今年上半年湯臣倍健實現營收35.32億元，歸屬于上市公司股東的凈利潤7.37...
藥明合聯獲納入MSCI中國指數
上海2025年8月8日 /美通社/ -- 全球領先的生物偶聯藥物合同研究、開發和生產企業（CRDMO）藥明合聯（WuXi XDC，2268.HK）今日欣然宣布其被納入MSCI中國指數（MSCI Ch...
君實生物宣布特瑞普利單抗一線治療HER2表達尿路上皮癌新適應癥上市申請獲受理
上海2025年8月8日 /美通社/ --?北京時間2025年8月8日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，國家藥品監督管理局（NMPA）已于近日受理公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特...
群賢畢至 聚焦創新藥、CRO、原料藥、合成生物學 | CPHI深圳2025制藥高質量發展大會議程全公開
深圳2025年8月8日 /美通社/ --?據藥渡報道，2025年9月1日-3日，第二屆"世界制藥原料展（簡稱：CPHI）深圳會展"將在深圳福田會展中心再度啟航，延續"展+會" 模式，匯集60余位國內...
強生宣布銳珂?聯合利珂?在華獲批用于EGFR經典突變晚期非小細胞肺癌一線治療
相較奧希替尼在總生存期方面具有統計學及臨床意義的顯著改善 北京2025年8月8日 /美通社/ -- 強生公司今日宣布，旗下創新治療藥物銳珂?（埃萬妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監督管理局批準，聯合利...
失眠創新藥物達衛可?（通用名：萊博雷生）開出全國首方
引領失眠治療領域變革，為失眠患者帶來全新選擇 北京2025年8月8日 /美通社/ -- 由衛材（中國）藥業有限公司（以下簡稱"衛材中國"）引進的創新失眠治療藥物達衛可? （通用名：萊博雷生），在北京...
碧迪醫療首臺本土化生產流式細胞儀BD FACSLyric生產下線 加速產業升級，驅動流式細胞術自動化、標準化、智能化
蘇州2025年8月8日 /美通社/ --?碧迪醫療宣布，其首臺本土化生產的流式細胞儀BD FACSLyric正式投入批量生產。來自政府、臨床客戶、合作用戶及碧迪醫療管理層的各高層領導及嘉賓代表出席...
嘉必優踐行綠色發展理念, 入選2025"最佳ESG科創板上市公司"榜單
上海2025年8月8日 /美通社/ -- 近期，在2025中國科創領袖大會暨科創板開市六周年之際，由財聯社與上海財經大學滴水湖高級金融學院聯合推出的"最佳ESG科創板上市公司"榜單正式揭曉。這是首次...
再鼎醫藥公布 2025年第二季度財務業績和近期公司進展
* 2025年第二季度總收入為1.100億美元，同比增長9%；重申了 2025年5.60億至5.90億美元的全年收入指引 * 艾加莫德在第二季度的患者使用量創下紀錄；更新的中國重癥肌無力診療指...
和黃醫藥公布2025年中期業績
適應癥擴展推動增長及ATTC平臺為管線注入新活力 出售非核心業務部分股權為和黃醫藥帶來4.55億美元應占凈收益 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年8月7日 /美通社/ -- 和黃醫藥（中國...
富士膠片生命科學攜iPSC衍生細胞新品亮相BPD 布局生物藥藥物發現
上海2025年8月7日 /美通社/ -- 2025年8月7-8日，第八屆生物藥工藝發展大會（BPD）在上海張江科學會堂成功舉辦。本屆大會由易貿醫療與藥明生物聯合主辦，聚焦抗體、XDC、細胞與基因治療...
泰利福 Rüsch? EZ-Blocker?一次性使用雙側支氣管堵塞器獲 NMPA 批準，為中國單肺通氣手術帶來新選擇
賓夕法尼亞州韋恩和上海2025年8月7日 /美通社/ -- 泰利福公司（NYSE: TFX），全球領先的醫療技術公司，今日宣布其旗下Rüsch? EZ-Blocker? 一次性使用雙側支氣管堵塞器...
Continuity任命新董事會成員
-Continuity任命Josephine Torrente和Joseph DeSimone博士為董事會成員 佛羅里達州布雷登頓2025年8月7日 /美通社/ -- 開創下一代組合產品藥物遞送的公...
凡舒卓?在華獲批新適應癥，拓展至6至＜12歲兒童重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）的維持治療
TATE III期臨床試驗結果顯示，本瑞利珠單抗在6至＜12歲SEA兒童中的藥代動力、藥效學及安全性、耐受性與既往青少年和成人的臨床研究結果一致 上海2025年8月7日 /美通社/ --?近日，阿斯...
衛材新藥達衛可?在京東健康首發 為失眠患者提供全新治療方案
上海2025年8月7日 /美通社/ -- 衛材中國藥業原研創新藥物達衛可? （通用名：萊博雷生片）在京東健康全網首發。作為中國首個獲批上市的雙食欲素受體拮抗劑，該藥通過精準調節睡眠－覺醒節律，為失眠...
西格列他鈉（雙洛平?）治療MASH研究成果登頂國際肝病學頂刊
深圳2025年8月7日 /美通社/ -- 近日，微芯生物自主研發的 2型糖尿病藥物西格列他鈉（雙洛平?）單藥治療代謝相關脂肪性肝炎 的Ⅱ期臨床研究成果，在國際肝病領域頂級期刊《Hepatology》發...
創新失眠藥物萊博雷生正式發往醫院及指定藥店
上海2025年8月7日 /美通社/ -- 衛材（中國）藥業有限公司（以下簡稱"衛材中國藥業"）宣布，首批創新藥物達衛可?（通用名：萊博雷生）目前已抵達中國并順利完成藥品檢驗流程，并已正式啟程發往全國...
藥明生物榮登CDP"供應商參與度評級"A級榜單
* 榮獲CDP"供應商參與度"最高評級 * 榮登CDP水安全管理A級榜單、獲得CDP氣候變化領導力評分 * 賦能價值鏈脫碳，推動可持續發展 上海2025年8月7日 /美通社/ --?全球領...
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